3-(溴甲基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1428330-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(溴甲基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-bromomethyl)-3-hydroxy-azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 3-(bromomethyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1428330-69-1
• 化学式: C₉H₁₆BrNO₃
• 分子量: 266.135
• InChiKey: HQQDJMWHMNPDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到1-氧代-5-氮杂螺[2.3]-5-羧酸叔丁酯叔丁基
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SPIRO HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  提供了一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用。所述螺杂环类化合物如式I所示。该类化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。

  公开号：

  WO2022095971A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到3-(溴甲基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SPIRO HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  提供了一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用。所述螺杂环类化合物如式I所示。该类化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。

  公开号：

  WO2022095971A1

文献信息

• Identification of false positives in “HTS hits to lead”: The application of Bayesian models in HTS triage to rapidly deliver a series of selective TRPV4 antagonists
  作者：Sarah E. Skerratt、James E. J. Mills、Jayesh Mistry

  DOI：10.1039/c2md20259j

  日期：——

  The use of computational techniques to remove frequent hitters and enable the identification of a number of TRPV4 series from an HTS campaign will be described. The hit-to-lead efforts in one such series will also be discussed.

  使用计算技术来移除频繁击中物，并实现从一个高通量筛选活动中识别多个TRPV4系列将被描述。其中一个系列中的击中到引导工作也将被讨论。
• BICYCLIC DIONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20220106309A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed are compounds of Formula I, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  本文披露了I式化合物，以及利用这些化合物抑制KRAS活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物对于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或紊乱（如癌症）非常有用。