(3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-(4-methyl-benzyl)-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide | 342900-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-(4-methyl-benzyl)-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
• CAS: 342900-66-7
• 化学式: C₁₆H₂₅N₂OP
• 分子量: 292.361
• InChiKey: PXPNFYZDHGETRR-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-(4-methyl-benzyl)-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 (3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-((R)-1-p-tolyl-ethyl)-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 、 (3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-((S)-1-p-tolyl-ethyl)-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  手性Ru（II）催化剂对乙烯基膦酸和酯的不对称氢化

  摘要：

  据报道，使用手性Ru（II）催化剂将乙烯基膦酸和酯类首次不对称氢化为相应的芳基乙基膦酸和酯类，其对映体过量高达86％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00530-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 4-Methyl-benzylphosphonsaeure-dichlorid 在 TEA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到(3aR,7aR)-1,3-Dimethyl-2-(4-methyl-benzyl)-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  手性Ru（II）催化剂对乙烯基膦酸和酯的不对称氢化

  摘要：

  据报道，使用手性Ru（II）催化剂将乙烯基膦酸和酯类首次不对称氢化为相应的芳基乙基膦酸和酯类，其对映体过量高达86％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00530-9