sodium tetraphenylborate-d20 | 108036-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium tetraphenylborate-d20
• 英文别名: sodium tetrakis(pentadeuteriophenyl)borate；Sodium perdeuterotetraphenylborate；sodium;tetrakis(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)boranuide
• CAS: 108036-87-9
• 化学式: C₂₄H₂₀B*Na
• 分子量: 362.065
• InChiKey: HFSRCEJMTLMDLI-UTMSBCJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetraphenylborate-d20 、 3-(4-phenyl-3-butynyl)-2-cyclohexen-1-one 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的螺碳环化合物的不对称合成：芳基硼试剂作为1,2-双金属芳烃的替代物

  摘要：

  革命性的Rhoad：已开发出铑/二烯催化的四芳基硼酸钠加成至炔烃系链的2-环烯-1-酮中，用于合成螺碳环化合物。硼酸四芳基酯催化形成两个新的碳-碳键。手性二烯配体还不对称地产生具有高对映体纯度的季螺碳立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201000937
• 作为产物：
  描述：

  氘代溴苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 氟硼酸钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 sodium tetraphenylborate-d20
  参考文献：
  名称：

  铑催化的螺碳环化合物的不对称合成：芳基硼试剂作为1,2-双金属芳烃的替代物

  摘要：

  革命性的Rhoad：已开发出铑/二烯催化的四芳基硼酸钠加成至炔烃系链的2-环烯-1-酮中，用于合成螺碳环化合物。硼酸四芳基酯催化形成两个新的碳-碳键。手性二烯配体还不对称地产生具有高对映体纯度的季螺碳立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201000937

文献信息

• Coupling of alkynols and a phenyl group to a novel η⁵-dihydronaphthalenide ligand on a ruthenium template
  作者：Jadranka Čubrilo、Rainer F. Winter、Dietrich Gudat

  DOI：10.1039/b412052c

  日期：——

  We report the highly selective assembly of unprecedented η5-1-methylene-1,2-dihydronaphthalenide ligands from the stoichiometric coupling of a phenyl group and two equivalents of disubstituted propargylic alcohols; in this reaction, tetraphenylborate acts as a phenylating agent.

  我们报告了前所未有的η5-1-亚甲基-1,2-二氢萘配体的高度选择性组装，该配体是通过苯基团与两倍于取代的炔醇的化学计量耦合反应得到的；在此反应中，四苯基硼酸盐作为苯基化试剂。
• Reaction of organoboron compounds with platinum(II) disolvento complexes
  作者：Konstantin Siegmann、Paul S. Pregosin、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1021/om00113a023

  日期：1989.11
• The libration–vibration bands of the ammonium ion in ammonium tetraphenylborate: Evidence for nearly free rotation
  作者：Malcolm P. Roberts、Dolores Clavell‐Grunbaum、Herbert L. Strauss

  DOI：10.1063/1.453470

  日期：1987.12

  The N–H stretching and H–N–H bending regions of the infrared spectrum of the title compound (ATPB) have been examined with care. The stretching bands show rotation-like structure that we attribute to rotational motion of NH+4 in a very low barrier. The barrier has the symmetry of a tetrahedral molecule in a tetrahedral site and is characterized by the dimensionless parameter β=1. The J=0 and J=1 levels are below the barrier and the J=2 levels are above it. Slow interconversion of nuclear spin species is seen in keeping with the low barrier model. The spectra of the ATPB with some NH3D+, with a high concentration of K+ and with deuterated phenyl groups have been examined, and show spectra in keeping with the model.