5-iodo-4-methoxy-1-methyl-2'-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)-[3,4'-bipyridin]-6(1H)-one | 1628707-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-4-methoxy-1-methyl-2'-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)-[3,4'-bipyridin]-6(1H)-one
• 英文别名: 5-Iodo-4-methoxy-1-methyl-2a(2)-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy][3,4a(2)-bipyridin]-6(1H)-one；3-iodo-4-methoxy-1-methyl-5-[2-(oxan-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl]pyridin-2-one
• CAS: 1628707-21-0
• 化学式: C₁₈H₂₁IN₂O₄
• 分子量: 456.28
• InChiKey: JYRHNUUXGLMAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-4-methoxy-1-methyl-2'-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)-[3,4'-bipyridin]-6(1H)-one 、 1-(but-3-yn-2-yl)-4-(methylsulfonyl)piperazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到5-methyl-2-(1-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)-7-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridin-4-yl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014140077A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-甲基吡啶-2-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-iodo-4-methoxy-1-methyl-2'-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)-[3,4'-bipyridin]-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014140077A1

文献信息

• FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160016966A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS.
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2970323B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• US9670221B2
  申请人：——

  公开号：US9670221B2

  公开（公告）日：2017-06-06