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4,4,5,5-四甲基-2-[4-[(三甲基硅基)乙炔基]苯基]-1,3,2-二氧杂硼烷 | 870238-65-6

中文名称
4,4,5,5-四甲基-2-[4-[(三甲基硅基)乙炔基]苯基]-1,3,2-二氧杂硼烷
中文别名
4-[(三甲硅烷基)乙炔基]苯基硼酸频那醇酯;1-(三异丙基甲硅烷基)吡咯
英文名称
4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester
英文别名
trimethyl((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethynyl)silane;2-(4-trimethylsilylethynylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborate;4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-[1,3,2]dioxaborolane;trimethyl-[2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethynyl]silane
4,4,5,5-四甲基-2-[4-[(三甲基硅基)乙炔基]苯基]-1,3,2-二氧杂硼烷化学式
CAS
870238-65-6
化学式
C17H25BO2Si
mdl
MFCD08706286
分子量
300.281
InChiKey
CIKKODWPGJIJQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156.1-156.2 °C
  • 沸点:
    353.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.529
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:16570015b7ab2efc814a84bb941168a3
查看
1.1 产品标识符
: 4-[(三甲基硅基)乙炔基]苯硼酸频哪醇酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H25BO2Si
分子式
: 300.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester
-
CAS 号 870238-65-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 164 - 169 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.443
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,5,5-四甲基-2-[4-[(三甲基硅基)乙炔基]苯基]-1,3,2-二氧杂硼烷potassium phosphate四(三苯基膦)钯四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.08h, 生成 5-[(4′-ethynylphenyl)-10,20-bis(4′-methylphenyl)-15-phenylporphyrinato]zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    通过非传统刚性支架桥接和构象控制卟啉单元。
    摘要:
    以刚性线性方式连接两个卟啉单元,而发色团之间没有任何不希望的电子离域或连通,仍然是一个合成挑战。本文描述了功能广泛的多卟啉阵列的广泛文库,该阵列结合了非传统的刚性连接基团古巴和双环[1.1.1]戊烷(BCP)。鲁棒,可靠且通用的合成程序用于访问卟啉-古巴/ BCP-卟啉阵列,代表了可用于古巴/ BCP衍生物的最大非聚合结构。这些反应显示出可观的底物范围,从利用小苯基部分到大的卟啉环,具有不同的长度和不同的角度。为了控制构象灵活性,在BCP /古巴的桥头碳与卟啉环之间引入了酰胺键。通过改变在古巴/ BCP的酰胺键周围的取代基的方向,通过单晶X射线分析确定了不同的分子间相互作用。这些研究揭示了非共价键相互作用,这是它们的第一种,包括古巴单位之间独特的碘-氧相互作用。这些超分子结构表明,由于sp3刚性支架(BCP或古巴)显示出蛋白质功能的必要构象空间,同时提供了用于分子识别的酰胺键,因此可以模仿
    DOI:
    10.1002/chem.201904199
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4,4,5,5-四甲基-2-[4-[(三甲基硅基)乙炔基]苯基]-1,3,2-二氧杂硼烷
    参考文献:
    名称:
    一种检测活性氧分子的荧光探针及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开一种检测活性氧分子的荧光探针及其制备方法与应用,其中荧光探针包括喹啉鎓离子骨架、通过碳硅单键与所述喹啉鎓离子骨架结构键合的三甲基硅基、通过碳碳单键与所述喹啉鎓离子骨架结构相连的对硼酸频哪醇酯苯基、以及抗衡离子。利用该类分子上的硼酸频哪醇酯基团与活性氧发生反应,实现对活性氧分子的高选择性检测。
    公开号:
    CN113527353A
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文献信息

  • BTK抑制剂及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN107344940B
    公开(公告)日:2020-04-21
    本发明公开了BTK抑制剂及其用途,具体地,本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,以及包含本发明化合物的药物组合物;本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途,该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。
  • A New Enabling Technology for Convenient Laboratory Scale Continuous Flow Processing at Low Temperatures
    作者:Duncan L. Browne、Marcus Baumann、Bashir H. Harji、Ian R. Baxendale、Steven V. Ley
    DOI:10.1021/ol2010006
    日期:2011.7.1
    conducting continuous flow processes at low temperatures on a laboratory scale is reported. The use of this cryogenic flow reactor has been demonstrated by the preparation of a variety of (hetero)aromatic boronic acids and esters via lithium halogen exchange chemistry. Furthermore, scale-up of the reaction conditions not only demonstrates the application of this device for the preparation of useful building
    报道了一种用于在实验室规模的低温下进行连续流动过程的新机器。通过经由卤化锂交换化学制备多种(杂)芳族硼酸和酯已经证明了该低温流动反应器的使用。此外,反应条件的扩大不仅证明了该装置在制备有用的结构单元中的应用,而且还结合了直接通过连接到装置上的泵头处理正丁基锂的能力。
  • Double-Stranded Supramolecular Assembly through Salt Bridge Formation between Rigid and Flexible Amidine and Carboxylic Acid Strands
    作者:Hiroki Iida、Munenori Shimoyama、Yoshio Furusho、Eiji Yashima
    DOI:10.1021/jo902158v
    日期:2010.1.15
    A series of monomeric strands consisting of m-terphenyl backbones with chiral rigid C-linked (3) and flexible N-linked (5) formamidines and achiral carboxylic acid (4) and flexible carboxymethyl (6) residues were synthesized, and their duplex formations through amidinium−carboxylate salt bridges were investigated by NMR, circular dichroism (CD), and UV−visible spectroscopies. The salt bridge-derived
    一系列组成的单体链的米-三联苯骨架与手性刚性Ç -连接的(3)和柔性ñ -连接的(5)甲脒和非手性羧酸(4)和柔性羧甲基(6)残基进行合成,和它们的双工地层通过am-羧酸盐桥进行了NMR,圆二色性(CD)和UV可见光谱学研究。盐桥衍生的双链体的形成在很大程度上取决于甲am和羧酸链的结构,以及C-连接的甲am链3与柔性的N联甲am链5形成了更加稳定的互补羧酸链(4和6)的双链体。单晶X射线分析表明,双链体5·4具有偏斜的右手双螺旋结构。还通过由二乙炔连接基连接的5和4的二聚体合成了互补的双链体二聚体。可变温度CD测量表明,双链体具有由柔性N-连接的甲from单元产生的动态双螺旋结构。
  • Catalytic Azoarene Synthesis from Aryl Azides Enabled by a Dinuclear Ni Complex
    作者:Ian G. Powers、John M. Andjaba、Xuyi Luo、Jianguo Mei、Christopher Uyeda
    DOI:10.1021/jacs.8b00503
    日期:2018.3.21
    machines and biologically active compounds. Here, we report a catalytic nitrene dimerization reaction that provides access to structurally and electronically diverse azoarenes. The reaction utilizes aryl azides as nitrene precursors and generates only gaseous N2 as a byproduct. By circumventing the use of a stoichiometric redox reagent, a broad range of organic functional groups are tolerated, and common
    偶氮芳烃是有价值的发色团,已被广泛用作分子机器和生物活性化合物中的光开关元件。在这里,我们报告了一种催化氮烯二聚反应,该反应提供了结构和电子上多样化的偶氮芳烃。该反应使用芳基叠氮化物作为氮烯前体并仅产生气态 N2 作为副产物。通过避免使用化学计量氧化还原试剂,可以容忍广泛的有机官能团,并且避免了当前方法的常见副产物。发现具有 Ni-Ni 键的催化剂相对于仅包含单个 Ni 中心的催化剂具有独特的效果。描述了这种核效应的机械起源。
  • Investigation of a Lithium-Halogen Exchange Flow Process for the Preparation of Boronates by Using a Cryo-Flow Reactor
    作者:James A. Newby、Lena Huck、D. Wayne Blaylock、Paul M. Witt、Steven V. Ley、Duncan L. Browne
    DOI:10.1002/chem.201303736
    日期:2014.1.3
    Conducting low‐temperature organometallic reactions under continuous flow conditions offers the potential to more accurately control exotherms and thus provide more reproducible and scalable processes. Herein, progress towards this goal with regards to the lithium–halogen exchange/borylation reaction is reported. In addition to improving the scope of substrates available on a research scale, methods
    在连续流动条件下进行低温有机金属反应提供了更精确地控制放热的潜力,从而提供了更具可重复性和可扩展性的过程。在此,据报道,朝着锂-卤素交换/硼氢化反应的目标迈进了一步。除了在研究规模上改善可用底物的范围外,还描述了改善反应曲线和加快产物纯化的方法。在转向连续系统时,热电偶测量已用于跟踪放热并为有机金属试剂的连续处理提供一定的安全性。还报告了使用在线连续液-液分离设备来规避劳动密集型下游离线处理。
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