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3-Phenyl-4-propan-2-yl-1,2-oxazole | 1399207-40-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Phenyl-4-propan-2-yl-1,2-oxazole
英文别名
——
3-Phenyl-4-propan-2-yl-1,2-oxazole化学式
CAS
1399207-40-9
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
VJVNRBGTMJSTDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-phenyl-4-isopropyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到3-Phenyl-4-propan-2-yl-1,2-oxazole
    参考文献:
    名称:
    烯胺[3+2]环加成合成3,4-二取代异恶唑
    摘要:
    在三乙胺的存在下,醛和 N-羟酰亚胺酰氯的烯胺引发的 [3+2]-环加成反应在环加合物 3,4,5-三取代的 5-(吡咯烷基)-氧化后产生 3,4-二取代的异恶唑4,5-二氢异恶唑。这为合成 3,4-二取代异恶唑提供了一种高产率、区域特异性和无金属的合成路线。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317923
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文献信息

  • [EN] INDOLINE AND TETRAHYDROQUINOLINE SULFONYL INHIBITORS OF DIMETALLOENZYMES AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE INDOLINE ET TÉTRAHYDROQUINOLINE SULFONYLE DES DIMÉTALLO-ENZYMES ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV LOYOLA CHICAGO
    公开号:WO2017011408A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Indoline and tetrahydroquinoline sulfonyl compounds that can inhibit DapE and/or bacterial metallo-β-lactamases ("MBLs"), such as NDM-1 are disclosed. Also disclosed are methods of treating an individual suffering from a bacterial infection using the compounds disclosed herein.
    揭示了可以抑制DapE和/或细菌属β-内酰胺酶(“MBLs”)如NDM-1的吲哚啉四氢喹啉磺酰化合物。还公开了使用此处披露的化合物治疗患有细菌感染的个体的方法。
  • SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
    申请人:Baker Robert K.
    公开号:US20100317645A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
    某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体,特别是人体炸弹素受体亚型-3(BRS-3)的选择性配体。因此,它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍,如肥胖和糖尿病。
  • Indoline and tetrahydroquinoline sulfonyl inhibitors of dimetalloenzymes and use of the same
    申请人:LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO
    公开号:US10626087B2
    公开(公告)日:2020-04-21
    Indoline and tetrahydroquinoline sulfonyl compounds that can inhibit DapE and/or bacterial metallo-β-lactamases (“MBLs”), such as NDM-1 are disclosed. Also disclosed are methods of treating an individual suffering from a bacterial infection using the compounds disclosed herein.
    本文公开了可抑制 DapE 和/或细菌属-β-内酰胺酶("MBL")(如 NDM-1)的吲哚啉四氢喹啉磺酰基化合物。还公开了使用本文公开的化合物治疗细菌感染患者的方法。
  • Tetradentate cyclometalated platinum complexes containing 9,10-dihydroacridine and its analogues
    申请人:Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University
    公开号:US11011712B2
    公开(公告)日:2021-05-18
    Platinum complexes suitable for use as phosphorescent emitters or as delayed fluorescent and phosphorescent emitters having the following structure:
    适合用作光发射体或延迟荧光和光发射体的络合物,具有以下结构:
  • Tetradentate Cyclometalated Platinum Complexes Containing 9,10-Dihydroacridine And Its Analogues
    申请人:Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University
    公开号:US20180226593A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    Platinum complexes suitable for use as phosphorescent emitters or as delayed fluorescent and phosphorescent emitters having the following structure:
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