摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1185728-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1185728-44-2
化学式
CH4O3S*C8H11N3O6S
mdl
——
分子量
373.365
InChiKey
SSCMWDBBMWEBDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.31
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    181.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸5-amino(thiomethyl)methylene-1,3-dimethylbarbituric acid二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Structure and Reactions of 1,3-Dimethyl-5-bis(thiomethyl)methylenebarbituric Acid
    摘要:
    1,3-二甲基-5-双(硫甲基)亚甲基巴比妥酸(8)是通过1,3-二甲基巴比妥酸和CS2/NEt3反应后,用甲基碘化物烷基化得到的。化合物8与水溶氨反应生成5-氨基(硫甲基)亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸(9)。与苄胺反应,9中的硫甲基取代为苄基胺基,生成5-氨基(苄胺基)亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸(10);而与甲磺酸反应,则形成磺酸盐11。化合物8和9的晶体结构已被报道。
    DOI:
    10.1515/znb-2009-0114
点击查看最新优质反应信息