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4,4,5,5-四甲氧基-2,2-二甲基-1,1-联苯 | 62012-51-5

中文名称
4,4,5,5-四甲氧基-2,2-二甲基-1,1-联苯
中文别名
——
英文名称
4,4',5,5'-tetramethoxy-2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl
英文别名
4,4',5,5'-tetramethoxy-2,2'-dimethylbiphenyl;2,2'-dimethyl-4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl;2,2'-dimethyl-4,5,4',5'-tetramethoxybiphenyl;1-(4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)-4,5-dimethoxy-2-methylbenzene
4,4,5,5-四甲氧基-2,2-二甲基-1,1-联苯化学式
CAS
62012-51-5
化学式
C18H22O4
mdl
——
分子量
302.37
InChiKey
BYUPFZBHZMJFLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:8db870e20d98156af1f1641bdfaf8f58
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,5,5-四甲氧基-2,2-二甲基-1,1-联苯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 生成 2,2'-bis-bromomethyl-4,5,4',5'-tetramethoxy-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    Cromartie et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1982,1984
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基甲苯三氟化硼乙醚[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以93%的产率得到4,4,5,5-四甲氧基-2,2-二甲基-1,1-联苯
    参考文献:
    名称:
    使用高价碘试剂进行酚醚衍生物的高效氧化联芳基偶联反应
    摘要:
    在BF 3 ·Et 2 O的存在下,酚醚衍生物与高价碘试剂苯基碘(III)双(三氟乙酸酯)(PIFA)的氧化联芳基偶合反应可以高收率得到各种取代的联苯和联萘基化合物。也已经实现了用更实用的聚合物负载的高价碘试剂代替PIFA。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00941-8
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文献信息

  • Active Molybdenum-Based Anode for Dehydrogenative Coupling Reactions
    作者:Sebastian B. Beil、Timo Müller、Sydney B. Sillart、Peter Franzmann、Alexander Bomm、Michael Holtkamp、Uwe Karst、Wolfgang Schade、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/anie.201712718
    日期:2018.2.23
    and powerful active anode system that can be operated in 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol (HFIP) has been discovered. In HFIP the molybdenum anode forms a compact, conductive, and electroactive layer of higher‐valent molybdenum species. This system can replace powerful but stoichiometrically required MoV reagents for the dehydrogenative coupling of aryls. This electrolytic reaction is more sustainable
    发现了一种可以在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇(HFIP)中运行的功能强大的新型阳极活性系统。在HFIP中,钼阳极形成一个高价钼物种的致密,导电和电活性层。该系统可替代功能强大但化学计量上要求的Mo V试剂,用于芳基的脱氢偶联。这种电解反应是更可持续的,并允许转化广泛范围的活化芳烃。
  • 芳香族化合物を酸化的カップリングさせる方法、この方法に用いる酸化剤及び酸化剤として用いた酸化薄片化黒鉛
    申请人:国立大学法人 岡山大学
    公开号:JP2017031106A
    公开(公告)日:2017-02-09
    【課題】芳香族化合物を酸化的カップリングさせる際に使用する酸化剤であって、目的とするカップリング生成物と共に生じる副生成物としての酸化剤の残滓が分離しやすく、かつ副生成物の廃棄コストを低減可能とする芳香族化合物を酸化的カップリングさせる方法、この方法に用いる酸化剤及び酸化剤として用いた酸化薄片化黒鉛を提供する。【解決手段】芳香族化合物を溶解させた溶液に酸化剤を加えて酸化的カップリング反応を生じさせることで芳香族化合物を酸化的カップリングさせる方法において、酸化剤として黒鉛を酸化させることにより薄片化させた酸化薄片化黒鉛を用いる。特に、酸化薄片化黒鉛は、黒鉛を、硝酸ナトリウムと、硫酸と、過マンガン酸カリウムとの混合液に加えて生成する。【選択図】図1
    这是一种用于氧化性偶联芳香族化合物的氧化剂,其残留物易于与所需偶联生成物分离,可以降低副生成物的处理成本。提供了一种氧化性偶联芳香族化合物的方法,使用的氧化剂和用作氧化剂的氧化薄片化石墨。在将芳香族化合物溶解在溶液中并加入氧化剂以引发氧化性偶联反应的方法中,使用了经氧化处理使石墨薄片化的氧化薄片化石墨。特别是,氧化薄片化石墨是通过将石墨加入到硝酸钠、硫酸和过氧化钾的混合液中生成的。
  • Intramolecular Dehydrogenative Coupling of 2,3-Diaryl Acrylic Compounds: Access to Substituted Phenanthrenes
    作者:Vijay Gupta、V. U. Bhaskara Rao、Tamal Das、Kumar Vanka、Ravi P. Singh
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00507
    日期:2016.7.1
    environmentally benign intramolecular dehydrogenative coupling of various 1,2-diarylethylenes for the synthesis of phenanthrenes in excellent yield has been described. This new methodology uses ceric ammonium nitrate (CAN) as a promoter at room temperature and has been extended to intermolecular synthesis of biaryl compounds. The electron transfer from methoxyarene to cerium leads to cationic radical formation
    已经描述了用于以优异的产率合成菲的各种1,2-二芳基乙烯的简单,容易且对环境无害的分子内脱氢偶联。这种新的方法在室温下使用硝酸铈铵(CAN)作为促进剂,并已扩展到联芳基化合物的分子间合成。电子从甲氧基芳烃转移到铈导致阳离子自由基的形成,其进一步进行分子内偶联。通过EPR光谱进行的初步机理研究和密度泛函理论计算得出了相似的观点。
  • Efficient oxidative biaryl coupling reaction of phenol ether derivatives using hypervalent iodine(III) reagents
    作者:Hirofumi Tohma、Hironori Morioka、Shinobu Takizawa、Mitsuhiro Arisawa、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00941-8
    日期:2001.1
    Oxidative biaryl coupling reaction of phenol ether derivatives with the hypervalent iodine reagent, phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA), in the presence of BF3·Et2O gave a variety of substituted biphenyl and binaphthyl compounds in high yields. Replacement of PIFA with a more practical polymer-supported hypervalent iodine reagent has also been achieved.
    在BF 3 ·Et 2 O的存在下,酚醚衍生物与高价碘试剂苯基碘(III)双(三氟乙酸酯)(PIFA)的氧化联芳基偶合反应可以高收率得到各种取代的联苯和联萘基化合物。也已经实现了用更实用的聚合物负载的高价碘试剂代替PIFA。
  • Rust disease control by Aphanocladium album and/or Beauveria brongniartii
    申请人:Subbiah Ven
    公开号:US20070110726A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    There is disclosed a method and composition for controlling rust disease in plants. Metabolites produced by Aphanocladium album mycoparasites are recovered and applied in an effective amount to plants at risk for acquiring rust disease More specifically, the application of the metabolite converts infective urediniospores that cause rust disease into non-infective teliospores. In a more specific aspect, the metabolite is reacted with another substance or under a specific reaction to result in a different compound which is also effective against rust disease.
    本发明揭示了一种用于控制植物锈病的方法和组合物。通过Aphanocladium album真菌寄生体产生的代谢物被提取并以有效量施用于有患锈病风险的植物上。更具体地,代谢物的施用将导致引起锈病的传染性锈子孢子转变为非传染性的子囊孢子。在更具体的方面,这种代谢物与另一种物质或在特定反应条件下反应,形成对锈病也有效的不同化合物。
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