| 475986-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 475986-00-6
• 化学式: C₂₄H₃₄N₃Pt
• 分子量: 559.634
• InChiKey: UKEVRRGSGQHBLI-VFXGGTGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自低温快速扫描和NMR测量的有关（二亚胺）铂（II）二甲基配合物的质子化和随后的还原消除反应的机理信息。

  摘要：

  通过停止流技术在-90至+10摄氏度的温度范围内于二氯甲烷中进行了对（二亚胺）铂（II）二甲基配合物的质子化和随后的还原消除反应的详细动力学研究。对反应进行时间分辨的UV-vis监测可以评估酸浓度，配位溶剂（MeCN）浓度，温度和压力的影响。质子化步骤的二级速率常数在-78摄氏度下确定为15200 +/- 400 M（-1）s（-1），相应的激活参数为DeltaH = 15.2 +/- 0.6 kJ mol （-1）和DeltaS = -85 +/- 3 J mol（-1）K（-1），这与添加质子一致，该质子导致形成铂（IV）氢化物络合物。第二个动力学 甲烷释放反应步骤不显示酸依赖性，并且MeCN的浓度也不会显着影响反应速率。发现第二个反应步骤的活化参数为DeltaH = 75 +/- 1 kJ mol（-1），DeltaS = +38 +/- 5 J mol（-1）K（-1）和DeltaV

  DOI：

  10.1021/ic0519537
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)dimethylplatinum(II) 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自低温快速扫描和NMR测量的有关（二亚胺）铂（II）二甲基配合物的质子化和随后的还原消除反应的机理信息。

  摘要：

  通过停止流技术在-90至+10摄氏度的温度范围内于二氯甲烷中进行了对（二亚胺）铂（II）二甲基配合物的质子化和随后的还原消除反应的详细动力学研究。对反应进行时间分辨的UV-vis监测可以评估酸浓度，配位溶剂（MeCN）浓度，温度和压力的影响。质子化步骤的二级速率常数在-78摄氏度下确定为15200 +/- 400 M（-1）s（-1），相应的激活参数为DeltaH = 15.2 +/- 0.6 kJ mol （-1）和DeltaS = -85 +/- 3 J mol（-1）K（-1），这与添加质子一致，该质子导致形成铂（IV）氢化物络合物。第二个动力学 甲烷释放反应步骤不显示酸依赖性，并且MeCN的浓度也不会显着影响反应速率。发现第二个反应步骤的活化参数为DeltaH = 75 +/- 1 kJ mol（-1），DeltaS = +38 +/- 5 J mol（-1）K（-1）和DeltaV

  DOI：

  10.1021/ic0519537

文献信息

• The Metal Is the Kinetic Site of Protonation of (Diimine)Pt Dimethyl Complexes
  作者：Bror Johan Wik、Martin Lersch、Mats Tilset

  DOI：10.1021/ja027649j

  日期：2002.10.1

  Protonolysis of (diimine)PtMe2 (1) complexes in CD2Cl2 containing CD3CN at -78 degrees C yields (diimine)PtMe2(H)(NCCD3)+ (4), (diimine)PtMe(NCCD3)+ (5), and methane. The relative yields of 5 and methane decrease with increasing concentrations of CD3CN. This is consistent with protonation of 1 occurring directly at the metal, rather than at a methyl group. The principle of microscopic reversibility then implies that the deprotonation in "Shilov-type C-H activation" occurs from a Pt(IV) hydridomethyl intermediate, rather than from a Pt sigma-methane complex.