4,5-dimethyl-4H,7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1564571-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-4H,7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-dimethyl-7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1564571-59-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD26407938
• 分子量: 194.193
• InChiKey: GYNJQGQQKIBROE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5-dimethyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到4,5-dimethyl-4H,7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-官能化7-未取代和7-甲基[1,2,4]唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 6-功能化的 7-R-4,7-二氢[1,2,4]唑并[1,5-a]嘧啶（R = H 或 Me）是通过甲醛或乙醛、氨基唑、和相应的β-二羰基前体。所得化合物的烷基化在 4 位顺利进行，而氧化导致 7-R-[1,2,4] 唑并 [1,5-a] 嘧啶的形成。6-乙氧基羰基衍生物可以被LiAlH4还原成相应的醇并水解成酸。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1566476