6,12-diphenyl-6,12-diphosphaindeno[1,2-b]fluorine 6,12-dioxide | 1332483-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,12-diphenyl-6,12-diphosphaindeno[1,2-b]fluorine 6,12-dioxide
• 英文别名: 10,20-Di(propan-2-yl)-10lambda5,20lambda5-diphosphapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1(13),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaene 10,20-dioxide；10,20-di(propan-2-yl)-10λ5,20λ5-diphosphapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1(13),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaene 10,20-dioxide
• CAS: 1332483-84-7
• 化学式: C₂₄H₂₄O₂P₂
• 分子量: 406.401
• InChiKey: ANIQDXHULWMRBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2''-bis(phenylphosphine oxide)-p-terphenyl 在 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到6,12-diphenyl-6,12-diphosphaindeno[1,2-b]fluorine 6,12-dioxide
  参考文献：
  名称：

  分子内脱氢环化反应的钯催化合成二苯甲酰氧化物

  摘要：

  在催化量的乙酸钯（II）Pd（OAc）2存在下，通过膦-氢和碳-氢键的裂解，从具有联苯基的仲氢氧化膦中获得二苯并磷氧化物。通过使用该反应，也可以通过分子内双脱氢环化来合成梯型二苯甲酰氧化物。

  DOI：

  10.1021/jo201030j