rel-(3aR,5S,5aS,9aR)-5-(formyloxy)-1-oxododecahydropyrrolo<1,2-a>quinoline | 73143-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: rel-(3aR,5S,5aS,9aR)-5-(formyloxy)-1-oxododecahydropyrrolo<1,2-a>quinoline
• 英文别名: rel-(3aR,5S,5aS,9aR)-5-(formyloxy)-1-oxododecahydropyrrolo[1,2-a]quinoline
• CAS: 73143-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: VDLHMYQUCCDLQV-KXNHARMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(3aR,5S,5aS,9aR)-5-(formyloxy)-1-oxododecahydropyrrolo<1,2-a>quinoline 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.84h， 生成 2-quinolin-1-yl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous N-acyliminium ion cyclizations: application to the synthesis of depentylperhydrogephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a027
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-乙烯基环己烷-1-醇 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 反应 0.5h， 生成 rel-(3aR,5S,5aS,9aR)-5-(formyloxy)-1-oxododecahydropyrrolo<1,2-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Effect of A(1,3) strain on the stereochemical course of N-acyliminium ion cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00521a077