{(E)-1-[1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-3-methyl-penta-2,4-dienyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 153498-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(E)-1-[1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-3-methyl-penta-2,4-dienyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 153498-25-0
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 496.627
• InChiKey: LFOXNPLUTSJIMK-KNTRCKAVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(E)-1-[1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-3-methyl-penta-2,4-dienyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,3aR,4S,7aS)-1-[1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-7-methyl-3-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder反应在5.0 M LiClO 4 -Et 2 O方法中增强了非对面选择性，以构建细胞松弛素的异吲哚酮核

  摘要：

  型的二烯2经历与马来酸酐高度非对映狄尔斯-阿尔德反应在5.0M的高氯酸锂-二乙醚引起isobenzofurandiones其中在暴露于三氟乙酸生成tetrahydroisoindolones。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60127-2
• 作为产物：
  描述：

  在 2,4-二硝基苯硫氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 {(E)-1-[1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-3-methyl-penta-2,4-dienyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder反应在5.0 M LiClO 4 -Et 2 O方法中增强了非对面选择性，以构建细胞松弛素的异吲哚酮核

  摘要：

  型的二烯2经历与马来酸酐高度非对映狄尔斯-阿尔德反应在5.0M的高氯酸锂-二乙醚引起isobenzofurandiones其中在暴露于三氟乙酸生成tetrahydroisoindolones。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60127-2