sulfure de diphenylphosphino-2 ethanethiol | 82364-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sulfure de diphenylphosphino-2 ethanethiol
• 英文别名: 2-diphenylphosphinothioylethanethiol
• CAS: 82364-10-1
• 化学式: C₁₄H₁₅PS₂
• 分子量: 278.379
• InChiKey: QNGHFXXNZPRFLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfure de diphenylphosphino-2 ethanethiol 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 反应 3.0h， 生成 sulfure de dimethyl-1,1 diphenylphosphino-3 butane
  参考文献：
  名称：

  Réactivité carbanionique de l'enchainement P^v—CH₂—CH₂—S—. Application à la synthèse d'un nouveau type de coordinats phosphorylés tétradentés

  摘要：

  三叔丁基锂对含有P^v—CH₂—CH₂—SR基团的化合物进行金属化反应，通过消除SR基团（R = H, CH₃）然后加入叔丁基锂。将这种加成-消除反应应用于官能化膦氧化物[Formula: see text]，可以合成γ-二磷酸酯化合物。这些化合物在碱性介质中解离，其机理与它们的形成相反，通过用对氯苯甲醛处理反应混合物得到乙基对氯肉桂酸。【期刊翻译】

  DOI：

  10.1139/v82-126
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基磷乙硫醇 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到sulfure de diphenylphosphino-2 ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Réactivité carbanionique de l'enchainement P^v—CH₂—CH₂—S—. Application à la synthèse d'un nouveau type de coordinats phosphorylés tétradentés

  摘要：

  三叔丁基锂对含有P^v—CH₂—CH₂—SR基团的化合物进行金属化反应，通过消除SR基团（R = H, CH₃）然后加入叔丁基锂。将这种加成-消除反应应用于官能化膦氧化物[Formula: see text]，可以合成γ-二磷酸酯化合物。这些化合物在碱性介质中解离，其机理与它们的形成相反，通过用对氯苯甲醛处理反应混合物得到乙基对氯肉桂酸。【期刊翻译】

  DOI：

  10.1139/v82-126

文献信息

• SAVIGNAC, M.;CADIOT, P.;MATHEY, F., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 7, 840-844
  作者：SAVIGNAC, M.、CADIOT, P.、MATHEY, F.

  DOI：——

  日期：——