{(R)-1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 412015-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(R)-1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-[4-(4-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 412015-71-5
• 化学式: C₂₇H₃₆FN₃O₅
• 分子量: 501.598
• InChiKey: YKGHVLWQYMNHKI-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 {(R)-2-Amino-3-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(4-aryloxypiperidin-1-ylalkyl) cinnamic amides as ccr33 receptor antagonists

  摘要：

  式（I）的化合物，其自由或盐形式，其中Ar1为苯基，取代基选自卤素，氰基，硝基和C1-C8烷基，所述C1-C8烷基可以选择取代氰基或卤素；Ar2为苯基，可以选择不取代或取代基选自卤素，氰基，羟基，硝基，C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C8烷氧基或C1-C8烷氧羰基；R1为C1-C8烷基，取代基选自羟基，C1-C8烷氧基，酰氧基，-N（R2）R3，卤素，羧基，C1-C8烷氧羰基，苯基-C1-C8烷氧羰基，-CON（R4）R5或单价环状有机基团；R2和R3各自独立地为氢或C1-C8烷基，或R2为氢，R3为酰基或SO2R6，或R2和R3与它们所连接的氮原子一起表示5-或6-成员杂环基团；R4和R5各自独立地为氢，C1-C8烷基，可以选择取代羟基或苯基，或苯基，可以选择取代C1-C8烷基，卤素，氰基或C1-C8烷氧基，或R4和R5与它们所连接的氮原子一起表示5-或6-成员杂环基团；R6为C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基或苯基，可以选择取代C1-C8烷基；n为1、2、3或4。该化合物可用于制药。

  公开号：

  US20040087621A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-iodo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 、 4-(4-氟苯氧基)哌啶 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以to afford {(R)-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester [MH]+ 502.2的产率得到{(R)-1-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(4-aryloxypiperidin-1-ylalkyl) cinnamic amides as CCR33 receptor antagonists

  摘要：

  化合物的公式(I)，可以是自由形式或盐形式，其中Ar1是苯基，被一个或多个来自卤素、氰基、硝基和C1-C8烷基（可选择性地被氰基或卤素取代）的取代基所取代，Ar2是苯基，可以是未取代或被一个或多个来自卤素、氰基、羟基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷氧羰基的取代基所取代，R1是被羟基、C1-C8烷氧基、酰氧、-N(R2)R3、卤素、羧基、C1-C8烷氧羰基、苯基-C1-C8烷氧羰基、-CON(R4)R5或单价环状有机基团所取代的C1-C8烷基，R2和R3各自独立地是氢或C1-C8烷基，或者R2是氢而R3是酰基或SO2R6，或者R2和R3与它们所连接的氮原子一起表示一个5或6成员的杂环基团，R4和R5各自独立地是氢、C1-C8烷基（可选择性地被羟基或苯基取代）或苯基（可选择性地被C1-C8烷基、卤素、氰基或C1-C8烷氧基取代），或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起表示一个5或6成员的杂环基团，R6是C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或苯基（可选择性地被C1-C8烷基取代），n为1、2、3或4。这些化合物可用作药物。

  公开号：

  US07034042B2

文献信息

• N-(4-ARYLOXYPIPERIDIN-1-YLALKYL) CINNAMIC AMIDES AS CCR3-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1330436B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US7034042B2
  申请人：——

  公开号：US7034042B2

  公开（公告）日：2006-04-25