6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine | 1357455-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 6-(Pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine；6-pyridin-3-yl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• CAS: 1357455-80-1
• 化学式: C₁₁H₉N₅
• 分子量: 211.226
• InChiKey: NVGFYTPKPLXKPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-oxo-3-(pyridin-3-yl)prop-1-en-1-olate 在 哌啶 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的联吡啶，噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶

  摘要：

  氰基乙酰胺和氰基硫代乙酰胺与3-羟基-1-（吡啶-3-基）丙-2-烯-1-酮的钠盐进行环缩合得到6-氧代[2,3']联吡啶5a和6-硫代[[ 2,3']联吡啶5b衍生物。用不同的亚甲基8处理后的化合物5b得到噻吩并[2,3- b ]吡啶10。用碘甲烷处理5b得到联吡啶衍生物7，联吡啶衍生物7与肼11环缩合，得到吡唑并[3,4- b ]吡啶13。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.802

文献信息

• Synthesis of some new bipyridines, thieno[2,3-b]pyridines, and pyrazolo[3,4-b]pyridines
  作者：Mahmoud A. Mohamed

  DOI：10.1002/jhet.802

  日期：2012.1

  3‐hydroxy‐1‐(pyridin‐3‐yl)prop‐2‐en‐1‐one gave 6‐oxo‐[2,3′]bipyridine 5a and 6‐thioxo‐[2,3′]bipyridine 5b derivatives, respectively. Compound 5b upon treatment with different methylenes 8 gave thieno[2,3‐b]pyridines 10. Treatment of 5b with iodomethane gave bipyridine derivative 7, which cyclocondensed with hydrazines 11 to give pyrazolo[3,4‐b]pyridines 13. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  氰基乙酰胺和氰基硫代乙酰胺与3-羟基-1-（吡啶-3-基）丙-2-烯-1-酮的钠盐进行环缩合得到6-氧代[2,3']联吡啶5a和6-硫代[[ 2,3']联吡啶5b衍生物。用不同的亚甲基8处理后的化合物5b得到噻吩并[2,3- b ]吡啶10。用碘甲烷处理5b得到联吡啶衍生物7，联吡啶衍生物7与肼11环缩合，得到吡唑并[3,4- b ]吡啶13。J.杂环化​​学。（2012）。