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6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N'-methyl-N'-phenylhexanehydrazide | 74687-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N'-methyl-N'-phenylhexanehydrazide
英文别名
——
6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N'-methyl-N'-phenylhexanehydrazide化学式
CAS
74687-38-0
化学式
C21H23N3O3
mdl
——
分子量
365.432
InChiKey
ZHHHJMPSQDPVHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N'-methyl-N'-phenylhexanehydrazide三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到2-Amino-1-methyl-3-(4-phthalimidobutyl)indole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-3-(ω-氨基烷基)吲哚的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00552776
  • 作为产物:
    描述:
    6-phthalimidohexanoyl chloride1-甲基-1-苯肼三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N'-methyl-N'-phenylhexanehydrazide
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-3-(ω-氨基烷基)吲哚的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00552776
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文献信息

  • Nitrene-mediated intermolecular N–N coupling for efficient synthesis of hydrazides
    作者:Hao Wang、Hoimin Jung、Fangfang Song、Shiyang Zhu、Ziqian Bai、Danye Chen、Gang He、Sukbok Chang、Gong Chen
    DOI:10.1038/s41557-021-00650-0
    日期:2021.4
    to the myriad methods for the construction of C–N bonds, chemistry for N–N coupling, especially in an intermolecular fashion, remains underdeveloped. Here, we report a nitrene-mediated intermolecular N–N coupling of dioxazolones and arylamines under iridium or iron catalysis. These reactions offer a simple and efficient method for the synthesis of various hydrazides from readily available carboxylic
    N-N 键存在于许多天然化合物中,并赋予迷人的结构和功能特性。与构建 C-N 键的无数方法相比,N-N 偶联化学,尤其是分子间偶联化学,仍然不发达。在这里,我们报告了在催化下氮烯介导的二恶唑酮和芳胺的分子间 N-N 偶联。这些反应为从容易获得的羧酸和胺前体合成各种酰提供了一种简单有效的方法。尽管 Ir 催化条件通常比 Fe 催化条件具有更高的 N-N 偶联产率,但在 Fe 催化条件下,来自 α-取代羧酸的空间要求更高的二恶唑酮的反应效果要好得多。
  • 一种分子间N-N成键的合成方法及对应合成的化合物
    申请人:南开大学
    公开号:CN113149858B
    公开(公告)日:2023-01-17
    本发明涉及一种分子间N–N成键的合成方法及其对应的化合物。本发明完成了氮宾对N–H键的直接插入反应,开发了一类全新的N–N偶联反应的方法。该反应使用氮宾前体,在催化剂的作用下,可以实现与胺类化合物的分子间直接N–N偶联反应,一步构建四取代类化合物。
  • KOST A. N.; ZABRODNYAYA V. G.; PORTNOV YU. N.; VORONIN V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 4, 484-488
    作者:KOST A. N.、 ZABRODNYAYA V. G.、 PORTNOV YU. N.、 VORONIN V. G.
    DOI:——
    日期:——
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