3-nitramino-4-(4'-nitrophenyl)-1,2,5-oxadiazole | 1341124-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitramino-4-(4'-nitrophenyl)-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 1341124-33-1
• 化学式: C₈H₅N₅O₅
• 分子量: 251.158
• InChiKey: XUUDSSNNACARHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitramino-4-(4'-nitrophenyl)-1,2,5-oxadiazole 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 3.0h， 生成 7-nitro-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]cinnoline 5-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  氧重氮离子的生成 1. [1,2,5]恶二唑并[3,4-c]肉啉5-氧化物的合成

  摘要：

  [1,2,5]恶二唑并[3,4-c]肉啉5-氧化物的合成方法，包括3-硝基氨基-4-(R-苯基)呋喃或它们的O-甲基衍生物与亲电子的反应代理，已开发。未取代的[1,2,5]恶二唑并[3,4-c]cinnoline 5-氧化物由3-硝基-4-苯基呋咱在磷酐或发烟硫酸的作用下合成，以及由3-的O-甲基衍生物合成。硝基氨基-4-苯基呋喃对 H2SO4、MeSO3H、CF3CO2H 和 BF3·Et2O 的作用，而 6-、7-、8-和 9-硝基取代的 [1,2,5]恶二唑并[3,4-c] cinnoline 5-oxides — 在 H2SO4-HNO3 硝化混合物的作用下，来自相应的 3-nitramino-4-(nitrophenyl)furazans。有人提出，在这些反应中，硝胺或其 O-甲基衍生物在亲电子试剂的作用下会形成氧重氮离子，进一步参与芳基亲电芳香取代（SEAr）的分子内反应。[1

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0084-0
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,5-恶二唑-3-胺 在 硫酸 、 nitronium tetrafluoroborate 、 硝酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-nitramino-4-(4'-nitrophenyl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  氧重氮离子的生成 1. [1,2,5]恶二唑并[3,4-c]肉啉5-氧化物的合成

  摘要：

  [1,2,5]恶二唑并[3,4-c]肉啉5-氧化物的合成方法，包括3-硝基氨基-4-(R-苯基)呋喃或它们的O-甲基衍生物与亲电子的反应代理，已开发。未取代的[1,2,5]恶二唑并[3,4-c]cinnoline 5-氧化物由3-硝基-4-苯基呋咱在磷酐或发烟硫酸的作用下合成，以及由3-的O-甲基衍生物合成。硝基氨基-4-苯基呋喃对 H2SO4、MeSO3H、CF3CO2H 和 BF3·Et2O 的作用，而 6-、7-、8-和 9-硝基取代的 [1,2,5]恶二唑并[3,4-c] cinnoline 5-oxides — 在 H2SO4-HNO3 硝化混合物的作用下，来自相应的 3-nitramino-4-(nitrophenyl)furazans。有人提出，在这些反应中，硝胺或其 O-甲基衍生物在亲电子试剂的作用下会形成氧重氮离子，进一步参与芳基亲电芳香取代（SEAr）的分子内反应。[1

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0084-0