| 1311934-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1311934-06-1
• 化学式: C₄₈H₆₆N₄Ni₂O₄
• 分子量: 880.456
• InChiKey: BIRMIYBZDWULDE-ZJSQENKASA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含桥接邻苯二甲酸酯的双金属Ni席夫碱配合物的非纯配体行为

  摘要：

  已经研究了固态和溶液中双金属Ni Schiff碱配合物的几何和电子结构及其单电子氧化形式。中性配合物1中的两个salen单元通过桥接儿茶酚功能连接。经确定，单电子氧化形式[ 1 ] +以配体自由基形式存在于溶液中，电子空穴可能位于氧化还原活性二氧戊烯，酚盐配体上，或在整个配体体系中离域。电化学实验和紫外可见近红外光谱与密度泛函理论（DFT）的计算相结合，可以深入了解该系统的氧化轨迹和离域程度。[ 1的单电子孔通过实验确定] +定位在二氧戊烯桥上，并通过计算预测在外部酚盐部分上有少量自旋密度。在CH 2 Cl 2溶液中[ 1 ] +（λex = 413 nm）的共振拉曼光谱清楚地在1315 cm –1处显示了一个新的谱带，而与1相比，预计是二氧戊环和C–的组合。 O键拉伸模式，与[ 1 ] +中桥连部分的氧化一致。[ 1 ] +的近红外波段分析，与时间相关的DFT计算相关，表明低能带是从末端

  DOI：

  10.1021/ic200785g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Bis[[1-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-2-methylpropan-2-yl]iminomethyl]benzene-1,2-diol 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含桥接邻苯二甲酸酯的双金属Ni席夫碱配合物的非纯配体行为

  摘要：

  已经研究了固态和溶液中双金属Ni Schiff碱配合物的几何和电子结构及其单电子氧化形式。中性配合物1中的两个salen单元通过桥接儿茶酚功能连接。经确定，单电子氧化形式[ 1 ] +以配体自由基形式存在于溶液中，电子空穴可能位于氧化还原活性二氧戊烯，酚盐配体上，或在整个配体体系中离域。电化学实验和紫外可见近红外光谱与密度泛函理论（DFT）的计算相结合，可以深入了解该系统的氧化轨迹和离域程度。[ 1的单电子孔通过实验确定] +定位在二氧戊烯桥上，并通过计算预测在外部酚盐部分上有少量自旋密度。在CH 2 Cl 2溶液中[ 1 ] +（λex = 413 nm）的共振拉曼光谱清楚地在1315 cm –1处显示了一个新的谱带，而与1相比，预计是二氧戊环和C–的组合。 O键拉伸模式，与[ 1 ] +中桥连部分的氧化一致。[ 1 ] +的近红外波段分析，与时间相关的DFT计算相关，表明低能带是从末端

  DOI：

  10.1021/ic200785g