8-bromo-2-methoxy-3,6-di-t-butylnaphthalene | 194027-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-bromo-2-methoxy-3,6-di-t-butylnaphthalene
• 英文别名: 1-Bromo-3,6-ditert-butyl-7-methoxynaphthalene
• CAS: 194027-41-3
• 化学式: C₁₉H₂₅BrO
• 分子量: 349.311
• InChiKey: ZHHNGUQYMNUYRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 8-bromo-2-methoxy-3,6-di-t-butylnaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到3,6-Di-tert-butyl-7-methoxy-[1,1']binaphthalenyl
  参考文献：
  名称：

  Braddock, Christopher D; Tucker, Sonia C; Brown, John M, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 399 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 三氟甲磺酸 、 pyridinium bromochromate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-bromo-2-methoxy-3,6-di-t-butylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性异喹啉基-萘甲酸酯配体的配合物的合成和结构。

  摘要：

  轴向手性配体1-（3'，6'-二叔丁基-2'-羟基-1'-萘基）-3-R-异喹啉的合成（R = H，Pr（i），Bu（t ））（LR-H）的描述。具有未取代的异喹啉基环的配体倾向于产生1：2的金属络合物。Li2（LH）2（THF）2（9），（LH）2Ti（OPr（i））2（12），Zn（LH）2（13）和[Mg（LH）2]的合成和晶体结构报告2（14）。配合物的形成是高度立体选择性的。1：2配合物中的配体具有相同的立体化学（即R，R和S，S但不具有R，S），而在双核镁化合物14中，桥接和非桥接配体LH具有相反的立体化学。LH-H与Pd（acac）2的反应提供了N，O螯合物Pd（acac）（LH）（10），而对于K2PtCl4，相同的配体仅充当N-供体，得到反式-PtCl 2（LH-H）2（11），其中OH基与两个氯化物配体之一氢键合。在异喹啉基环的3位带有叔丁基取代基的更大体积的配体与锌和

  DOI：

  10.1039/b907982c