6-(4-chloro-phenyl)-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine | 33356-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 6-(4-chloro-phenyl)-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
• 英文别名: 6-(4-chloro-phenyl)-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
• CAS: 33356-88-6
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO
• 分子量: 285.773
• InChiKey: UEJYKNZBHDVDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基甲苯 、 (E)-1-(buta-1,3-dien-1-yl)-4-chlorobenzene 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-(4-chloro-phenyl)-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐的增补—十二：Diels-Alder合成机理：Kinetik reaktion Zwischen 1-芳基丁二烯和亚硝基芳烃

  摘要：

  与对位取代的亚硝基苯和对位取代的1-苯基丁二烯进行狄尔斯-阿尔德反应的动力学给出了哈米特反应常数，这显然取决于取代基的性质。从这种依赖性推导了与亚硝基化合物合成二烯的反应方案，将反应的过渡态描述为非极性和两性离子结构之间的中间体（定量：线性组合）。在我们的反应中，它是介于环加成（过渡反应）和亲电子加成之间的过渡态（取决于取代基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98225-0