(3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5-Dichloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one oxime | 78425-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5-Dichloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one oxime
• CAS: 78425-46-4
• 化学式: C₂₇H₄₅Cl₂NO
• 分子量: 470.566
• InChiKey: OSFBNNDGGQNLKE-CJITWLRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5-Dichloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one oxime 在 吡啶 、 盐酸 、 亚硝酰氯 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3β-chloro-4-cholesten-6-one
  参考文献：
  名称：

  亚硝酰氯气体与不饱和类固醇的反应

  摘要：

  亚硝酰氯气体在 0 °C 下与 3,5-cholestadiene (1) 反应生成 3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene (4) 和 3α,5-cyclo-5α-cholestan -6-one (2) 得到 3β-chloro-5-nitro-5α-cholestan-6-one (7) 和 3β-chloro-6-nitrato-5-cholestene (8)。与 6-羟基亚氨基 3α,5-环-5α-胆甾烷 (3) 的类似反应得到 3β,6-二氯-5-胆甾烷 (10)、3β-氯-6-硝基亚氨基-5α-胆甾烷 (11) 和 3β,5 -dichloro-6-nitroimino-5β-cholestane (12)。水解后的化合物 12 提供 3β,5-dichloro-5β-cholestan-6-one (14)。这些化合物的结构是根据它们

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3411
• 作为产物：
  描述：

  3β-chloro-5α-cholestan-6-one oxime 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以1.2 g的产率得到(3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5-Dichloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Husain, Mubarak; Khan, Naseem Hasan, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 3, p. 185 - 208

  摘要：

  DOI：