4-Hydrazino-N-(2-propenyl)benzenemethanesulphonamide, hydrochloride | 88919-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydrazino-N-(2-propenyl)benzenemethanesulphonamide, hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-hydrazinylphenyl)-N-prop-2-enylmethanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 88919-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂S*ClH
• 分子量: 277.775
• InChiKey: QJZPHBOYDPTUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium nitrite 、 4-Amino-N-(2-propenyl)benzenemethanesulphonamide, hydrochloride 在 氮 、 ice 、 stannous chloride dihydrate 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.17h， 以to give the title compound as a very pale yellow solid (2.44 g), m.p. 163°-166°的产率得到4-Hydrazino-N-(2-propenyl)benzenemethanesulphonamide, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式(I)的吲哚衍生物被揭示：##STR1## 其中R.sub.1是H或烷基或烯基基团，R.sub.2是H或烷基，烯基，芳基，芳基烷基或环烷基；R.sub.3是H或烷基基团；R.sub.4和R.sub.5独立地是H或烷基或丙烯基基团，或一起形成芳基烷基亚胺基团；而Alk是一个可选的取代烷基链；以及它们的生理上可接受的盐和溶质。这些化合物可能有助于治疗偏头痛，并可以按照常规方式制成制药组合物。揭示了各种合成该化合物的方法，包括Fischer-吲哚环化反应。

  公开号：

  US04816470A1