4-chloro-N-[2-[hydroxy-[7-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methyl]-5-(methoxymethyl)pyridin-3-yl]-N-(methoxymethyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 1100319-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[2-[hydroxy-[7-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methyl]-5-(methoxymethyl)pyridin-3-yl]-N-(methoxymethyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1100319-13-8
• 化学式: C₃₂H₄₁ClF₃N₅O₅SSi
• 分子量: 728.308
• InChiKey: DVRBZVLQFJVFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[2-[hydroxy-[7-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methyl]-5-(methoxymethyl)pyridin-3-yl]-N-(methoxymethyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到4-chloro-N-(methoxymethyl)-N-[5-(methoxymethyl)-2-[7-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl]pyridin-3-yl]-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL PYRIDYL AND PHENYL BENZENESUFLONAMIDES AS CCR2 MODULATORS FOR THE TREAMENT OF INFLAMMATION
  [FR] HÉTÉROARYL-PYRIDYL- ET PHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU CCR2 POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的测定中的对照物。具有以下式（I）或其盐的化合物：其中：R1和R2各自独立地是氢、卤素、C1-8烷基、-CN或C1-8卤代烷基，但至少其中一个是氢以外的；每个R3独立地是氢；R4是氢；R5是卤素或C1-8烷基；R6是氢；X1是CR7、N或NO；X2和X4是N或NO；X3是CR7；X6和X7各自独立地选自CR7、N和NO；每个R7独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C2-8烷基、取代或未取代的C2-8烯基、取代或未取代的C2-8炔基、-CN、=O、-NO2、-OR6、-OC（O）R8、-CO2R8、-C（O）R8、-C（O）NR0R8、-OC（O）NR9R8、-NR10C（O）R8、-NR10C（O）NR9R8、-NR9R8、-NR10CO2R8、-SR8、-S（O）R8、-S（O）2R8、-S（O）2NR9R8、-NR10S（O）2R8、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的5-至10-成员杂芳基和取代或未取代的3-至10-成员杂环烷基。

  公开号：

  WO2009009740A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(triisopropylsilyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbaldehyde 、 N-[2-bromo-5-(methoxymethyl)pyridin-3-yl]-4-chloro-N-(methoxymethyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 在 异丙基氯化镁 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以42%的产率得到4-chloro-N-[2-[hydroxy-[7-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]methyl]-5-(methoxymethyl)pyridin-3-yl]-N-(methoxymethyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL PYRIDYL AND PHENYL BENZENESUFLONAMIDES AS CCR2 MODULATORS FOR THE TREAMENT OF INFLAMMATION
  [FR] HÉTÉROARYL-PYRIDYL- ET PHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU CCR2 POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的测定中的对照物。具有以下式（I）或其盐的化合物：其中：R1和R2各自独立地是氢、卤素、C1-8烷基、-CN或C1-8卤代烷基，但至少其中一个是氢以外的；每个R3独立地是氢；R4是氢；R5是卤素或C1-8烷基；R6是氢；X1是CR7、N或NO；X2和X4是N或NO；X3是CR7；X6和X7各自独立地选自CR7、N和NO；每个R7独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C2-8烷基、取代或未取代的C2-8烯基、取代或未取代的C2-8炔基、-CN、=O、-NO2、-OR6、-OC（O）R8、-CO2R8、-C（O）R8、-C（O）NR0R8、-OC（O）NR9R8、-NR10C（O）R8、-NR10C（O）NR9R8、-NR9R8、-NR10CO2R8、-SR8、-S（O）R8、-S（O）2R8、-S（O）2NR9R8、-NR10S（O）2R8、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的5-至10-成员杂芳基和取代或未取代的3-至10-成员杂环烷基。

  公开号：

  WO2009009740A1