| 2765672-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 2765672-86-2
• 化学式: C₉H₄ClN₃S
• 分子量: 221.67
• InChiKey: TZGNHFWCQVFNQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  -0.11±0.30 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以22.91 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种HER2小分子抑制剂图卡替尼的制备工艺

  摘要：

  本发明提出一种HER2小分子抑制剂图卡替尼的制备工艺。相对于现有技术，本发明的发明人在步骤(1)中，将式1所示化合物、式2所示化合物、三苯基膦、偶氮二甲酸二乙酯进行接触，采用Mitsunobu反应，其可特异性的将酚羟基进行反应，反应位点单一，不仅可以避免卤化反应需要加热的缺点，还具有条件温和，操作简单的优势。本发明所述的合成路线和制备工艺，具有步骤短，条件温和，易操作的优势，可适用于工业化大生产的操作性。

  公开号：

  CN114262327B
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-4-氯喹唑啉 、 硫光气 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种HER2小分子抑制剂图卡替尼的制备工艺

  摘要：

  本发明提出一种HER2小分子抑制剂图卡替尼的制备工艺。相对于现有技术，本发明的发明人在步骤(1)中，将式1所示化合物、式2所示化合物、三苯基膦、偶氮二甲酸二乙酯进行接触，采用Mitsunobu反应，其可特异性的将酚羟基进行反应，反应位点单一，不仅可以避免卤化反应需要加热的缺点，还具有条件温和，操作简单的优势。本发明所述的合成路线和制备工艺，具有步骤短，条件温和，易操作的优势，可适用于工业化大生产的操作性。

  公开号：

  CN114262327B