1-[1-(2-iodophenyl)ethylidene]-2-phenylhydrazine | 926652-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(2-iodophenyl)ethylidene]-2-phenylhydrazine
• CAS: 926652-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₂
• 分子量: 336.175
• InChiKey: IISHYDPFJCEZCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(2-iodophenyl)ethylidene]-2-phenylhydrazine 在 polyphosphoric acid 作用下， 以480 mg的产率得到2-(2-iodophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化对 2-芳基吲哚进行硝基选择性动态动力学拆分

  摘要：

  本研究提出了由取代的金鸡铵盐作为相转移催化剂催化的 2-芳基吲哚的对转选择性烷基化。在优化的反应条件下，采用多种底物，得到具有高对映选择性的产物。芳环上邻硝基的存在对于高对位选择性至关重要，因为它有利于催化剂和底物之间的良好相互作用。对映选择性的起源揭示了对映体有利的 π-π 相互作用和对不需要的对映体不利的空间张力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03933
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[1-(2-iodophenyl)ethylidene]-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化对 2-芳基吲哚进行硝基选择性动态动力学拆分

  摘要：

  本研究提出了由取代的金鸡铵盐作为相转移催化剂催化的 2-芳基吲哚的对转选择性烷基化。在优化的反应条件下，采用多种底物，得到具有高对映选择性的产物。芳环上邻硝基的存在对于高对位选择性至关重要，因为它有利于催化剂和底物之间的良好相互作用。对映选择性的起源揭示了对映体有利的 π-π 相互作用和对不需要的对映体不利的空间张力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03933

文献信息

• Synthesis and receptor binding studies of halogenated N,N-dialkylel-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)glyoxylamides to visualize peripheral benzodiazepine receptors with SPECT or PET
  作者：Idriss Bennacef、Colin N. Haile、Anne Schmidt、Andrei O. Koren、John P. Seibyl、Julie K. Staley、Frederic Bois、Ronald M. Baldwin、Gilles Tamagnan

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.07.001

  日期：2006.11

  A library of halogenated 2-arylindolyl-3-oxocarboxamides was prepared to develop radioligands to visualize cerebral PBR by SPECT and PET imaging. In vitro evaluation showed that most of the synthesized compounds were selective,high-affinity PBR ligands with adequate lipophilicity (log D(7.4) in the range of 1.6-2.4). The iodinated derivative 11 (K(i) = 2.6 nM) and the fluorinated analog 26 (K(i) = 6.2 nM) displayed higher affinity than reference compounds. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.