6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(4-methoxymethoxyphenyl)-2-phenylhexan-1-ol | 503273-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(4-methoxymethoxyphenyl)-2-phenylhexan-1-ol
• CAS: 503273-11-8
• 化学式: C₃₆H₅₃NO₅Si
• 分子量: 607.906
• InChiKey: RWDYCJIMUDLIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(4-methoxymethoxyphenyl)-2-phenylhexan-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.5h， 生成 (2-{4-[6-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(4-methoxymethoxyphenyl)-2-phenylhex-1-enyl]phenoxy}ethyl)-dimethylamine 、 (2-{4-[6-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(4-methoxymethoxyphenyl)-2-phenylhex-1-enyl]phenoxy}ethyl)-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  4-羟基他莫昔芬标记的配体的合成及其雌激素受体亲和力，用于诊断成像。

  摘要：

  报道了新型4-羟基他莫昔芬-DTPA配体（HOTam-DTPA）的10步合成。他莫昔芬及其主要代谢物4-羟基他莫昔芬是常见的雌激素受体配体。因此，他莫昔芬已发现可作为多种诊断剂的靶向组分，用于选择性成像富含雌激素受体的组织，特别是乳腺癌。使用N，N′-二甲基乙二胺作为亲水性接头，将L-天冬氨酸衍生的DTPA类似物连接至4-羟基-他莫昔芬的乙基侧链。使用[3 H]-17β-雌二醇进行竞争性雌激素受体结合测定，以确定乙基侧链修饰对雌激素受体亲和力的影响。结果表明，尽管HOTam-DTPA对雌激素受体的相对亲和力比他莫昔芬低约10倍，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00329-2
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-(4-methoxymethoxyphenyl)methanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(4-methoxymethoxyphenyl)-2-phenylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  4-羟基他莫昔芬标记的配体的合成及其雌激素受体亲和力，用于诊断成像。

  摘要：

  报道了新型4-羟基他莫昔芬-DTPA配体（HOTam-DTPA）的10步合成。他莫昔芬及其主要代谢物4-羟基他莫昔芬是常见的雌激素受体配体。因此，他莫昔芬已发现可作为多种诊断剂的靶向组分，用于选择性成像富含雌激素受体的组织，特别是乳腺癌。使用N，N′-二甲基乙二胺作为亲水性接头，将L-天冬氨酸衍生的DTPA类似物连接至4-羟基-他莫昔芬的乙基侧链。使用[3 H]-17β-雌二醇进行竞争性雌激素受体结合测定，以确定乙基侧链修饰对雌激素受体亲和力的影响。结果表明，尽管HOTam-DTPA对雌激素受体的相对亲和力比他莫昔芬低约10倍，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00329-2