(2S)-N-butyl-2-(1-hexyl-6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide | 1350633-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-N-butyl-2-(1-hexyl-6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 1350633-99-6
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₂
• 分子量: 416.607
• InChiKey: JMUREIDPPMBOOQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S)-N-butyl-2-(1-hexyl-6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯对中1,3-二取代四氢吲哚并酮的区域选择性构建和筛选。

  摘要：

  在本文中，我们通过Boc保护的吡咯烷环的空间效应，通过2-酰基环己烷-1,3-二酮与各种烷基和芳基肼的缩合，描述了对映体纯的1,3-二取代的四氢吲哚酮衍生物的区域选择性合成途径。该合成方法对于各种肼具有优异的区域选择性的底物通用性具有广泛的范围。为了使分子多样性最大化，通过使用溶液相平行合成和聚合物负载的试剂对吡咯烷环的仲胺进行系统的N-修饰，进一步追求1,3-二取代的四氢吲哚并酮的多样化。构建了一个包含总共272种药物样四氢吲哚酮（包括85个对映异构体对）的文库。未经进一步纯化的平均纯度为95％。

  DOI：

  10.1021/co200150d

文献信息

• Regioselective Construction and Screening of 1,3-Disubstituted Tetrahydroindazolones in Enantiomerically Pure Pairs
  作者：Heebum Song、Hanjae Lee、Jonghoon Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/co200150d

  日期：2012.1.9

  we describe a regioselective synthetic pathway for enantiopure 1,3-disubstituted tetrahydroindazolone derivatives via the condensation of 2-acylcyclohexane-1,3-dione with various alkyl- and arylhydrazines using the steric effects of a Boc-protected pyrrolidine ring. This synthetic method has a broad scope for substrate generality for various hydrazines with excellent regioselectivity. To maximize the

  在本文中，我们通过Boc保护的吡咯烷环的空间效应，通过2-酰基环己烷-1,3-二酮与各种烷基和芳基肼的缩合，描述了对映体纯的1,3-二取代的四氢吲哚酮衍生物的区域选择性合成途径。该合成方法对于各种肼具有优异的区域选择性的底物通用性具有广泛的范围。为了使分子多样性最大化，通过使用溶液相平行合成和聚合物负载的试剂对吡咯烷环的仲胺进行系统的N-修饰，进一步追求1,3-二取代的四氢吲哚并酮的多样化。构建了一个包含总共272种药物样四氢吲哚酮（包括85个对映异构体对）的文库。未经进一步纯化的平均纯度为95％。