Benzoic acid (2R,3R)-5-acetoxy-2-(2-acetoxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-ylmethyl ester | 145370-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R)-5-acetoxy-2-(2-acetoxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-ylmethyl ester
• CAS: 145370-55-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇
• 分子量: 350.368
• InChiKey: RKOGNMGNPTVHMU-YNPPLXCJSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R)-5-acetoxy-2-(2-acetoxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-ylmethyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 三甲基氯硅烷 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R)-2-(2-acetoxy-ethyl)-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  鸟苷类似物的高效区域选择性合成

  摘要：

  提出了允许在Vorbrüggen条件下将鸟嘌呤区域选择性引入鸟嘌呤（N 9对N 7）的反应条件。使用条件，已经制备了一组N 2-保护的鸟苷，其中N 2-异丁酰基-O 6- [2-（对硝基苯基）乙基]鸟嘌呤（1）为亲核试剂。这种方法有助于解决鸟苷类似物的一个重要的合成问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61000-6