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| 81087-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
81087-29-8
化学式
C62H60Cl3N10O21P3
mdl
——
分子量
1480.49
InChiKey
IEIPJVDUTHWOMX-QLBTZPEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.48
  • 重原子数:
    99.0
  • 可旋转键数:
    27.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    376.65
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    27.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    脱氧核糖核酸及其相关化合物的研究。三,通过改进的三酯法合成与大肠杆菌tRNAfmet的反密码子环互补的寡脱氧核糖核苷酸。
    摘要:
    p-氯苯基 N-(对甲氧苯基)氯代磷酰胺酯被用来磷酸化N,5'-O-保护的脱氧核苷的3'-羟基。这些核苷酸作为合成全保护的寡脱氧核苷酸的3'-末端单元,而对甲氧基苯胺可便利地通过用异戊基亚硝酸盐处理来除去,生成用于缩合的3'-磷酸二酯。这种方法适合通过色谱法对全保护的寡脱氧核苷酸进行完全纯化,这是获取产品的关键。通过将二、三和四核苷酸块(dATP、dTATP和dTTATP)与保护的dGAG缩合,合成了与大肠杆菌tRNAMetf反密码子环互补的脱氧寡核苷酸。产物(dA-T-G-A-G、d-T-A-T-G-A-G和d-T-T-A-T-G-A-G)通过阴离子交换或反相高效液相色谱法分离。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3440
  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    脱氧核糖核酸及其相关化合物的研究。三,通过改进的三酯法合成与大肠杆菌tRNAfmet的反密码子环互补的寡脱氧核糖核苷酸。
    摘要:
    p-氯苯基 N-(对甲氧苯基)氯代磷酰胺酯被用来磷酸化N,5'-O-保护的脱氧核苷的3'-羟基。这些核苷酸作为合成全保护的寡脱氧核苷酸的3'-末端单元,而对甲氧基苯胺可便利地通过用异戊基亚硝酸盐处理来除去,生成用于缩合的3'-磷酸二酯。这种方法适合通过色谱法对全保护的寡脱氧核苷酸进行完全纯化,这是获取产品的关键。通过将二、三和四核苷酸块(dATP、dTATP和dTTATP)与保护的dGAG缩合,合成了与大肠杆菌tRNAMetf反密码子环互补的脱氧寡核苷酸。产物(dA-T-G-A-G、d-T-A-T-G-A-G和d-T-T-A-T-G-A-G)通过阴离子交换或反相高效液相色谱法分离。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3440
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