methanesulfonic acid (Z)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(methoxymethoxy)but-2-enyl ester | 1239231-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid (Z)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(methoxymethoxy)but-2-enyl ester
• CAS: 1239231-96-9
• 化学式: C₁₃H₁₆F₂O₅S
• 分子量: 322.33
• InChiKey: GMMQLQXOPKKTHZ-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid (Z)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(methoxymethoxy)but-2-enyl ester 、 (+/-)-methyl 2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (+/-)-methyl (E)-4-(2,4-difluorophenyl)-6-methoxymethoxy-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  跨环的，脱羧的克莱森重排反应，用于合成硫取代的乙烯基环丙烷。

  摘要：

  带有α-芳基磺酰基或α-芳基磺酰亚胺基的取代基的不饱和ε-内酯进行立体选择性的跨环，脱羧的克莱森重排，得到取代的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc00976h
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(methoxymethoxy)but-2-en-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methanesulfonic acid (Z)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(methoxymethoxy)but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  跨环的，脱羧的克莱森重排反应，用于合成硫取代的乙烯基环丙烷。

  摘要：

  带有α-芳基磺酰基或α-芳基磺酰亚胺基的取代基的不饱和ε-内酯进行立体选择性的跨环，脱羧的克莱森重排，得到取代的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc00976h