2-[(Dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-benzaldehyde | 127208-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-benzaldehyde
• 英文别名: 2-[[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]benzaldehyde
• CAS: 127208-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₈OSi
• 分子量: 254.404
• InChiKey: QYDSIZWFNLDVQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(Dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-2-(dimethyl-phenyl-silanyloxymethyl)-benzene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.42h， 生成 2-[(Dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  功能化芳基卡宾的反应性。2-苯乙基侧链和杂类似物

  摘要：

  在邻位具有-X-CH 2 Ph和-CH 2 -X-Ph（X = CH 2，O，SiMe 2）基的苯碳烯是由重氮或甲苯磺酰hydr前体热解和光解生成的。观察到具有β-CH键的立体随机插入反应，指出了三重态抽象重组机制。较大的动力学和立体化学氘同位素效应支持了这一观点。由2-CH 2 -X-Ph底物充分形成苯并环丁烯是由于将羧化物插入ArCH 2中-X键。除末端苯基外，CH与CX的插入竞争。二苯甲酮敏化和甲醇捕获的结果表明，官能化的芳基碳烯的分子内反应最多只能与自旋反转竞争地进行。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00338-4

文献信息

• A Novel Method for the Conversion of the Alcohol to the Aldehyde via 1,5-Silicon Rearrangement
  作者：Gwang Mi Moon、Byeang Hyean Kim

  DOI：10.1080/00397919108019769

  日期：1991.4

  Abstract A conceptually novel method for the conversion of alcohols to aldehydes is reported. The 1,5 - silicon rearrangement is involved as the key element of the reaction.

  摘要 报道了一种概念上将醇转化为醛的新方法。1,5-硅重排是反应的关键元素。
• Kirmse, Wolfgang; Konrad, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 6, p. 682 - 683
  作者：Kirmse, Wolfgang、Konrad, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• KIRMSE, WOLFGANG;KONRAD, WOLFGANG, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 682-683
  作者：KIRMSE, WOLFGANG、KONRAD, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• MOON, GWANG MI;KIM, BYEANG HYEAN, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 859-867
  作者：MOON, GWANG MI、KIM, BYEANG HYEAN

  DOI：——

  日期：——