2-tert-butyl-4',5',6',7'-tetrachloro-1-fluoro-3-phenylspiro[1λ5-phosphacycloprop-2-ene-1,2'-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole] | 129687-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4',5',6',7'-tetrachloro-1-fluoro-3-phenylspiro[1λ5-phosphacycloprop-2-ene-1,2'-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole]
• CAS: 129687-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₄FO₂P
• 分子量: 454.092
• InChiKey: DYSBDIVUJDGWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4',5',6',7'-tetrachloro-1-fluoro-3-phenylspiro[1λ5-phosphacycloprop-2-ene-1,2'-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole] 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以100%的产率得到1-Azido-2-tert-butyl-4',5',6',7'-tetrachloro-3-phenylspiro[1lambda5-phosphacycloprop-2-ene-1,2'-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphole]
  参考文献：
  名称：

  五配位磷腈的首次合成

  摘要：

  1卤代-和1-氰基-1- -phosphirenes -与四氯反应-quinone（ ）由氧化加成在磷，得到先前未知的标题化合物- 。五配位的膦中的氯原子经历亲核交换反应，生成– 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97414-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-tert-butyl-4',5',6',7'-tetrachloro-1-fluoro-3-phenylspiro[1λ5-phosphacycloprop-2-ene-1,2'-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole]
  参考文献：
  名称：

  五配位磷腈的首次合成

  摘要：

  1卤代-和1-氰基-1- -phosphirenes -与四氯反应-quinone（ ）由氧化加成在磷，得到先前未知的标题化合物- 。五配位的膦中的氯原子经历亲核交换反应，生成– 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97414-8

文献信息

• EHLE, MICHAEL;WAGNER, OLIVER;BERGSTRASS. ER, UWE;REGITZ, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3429-3432
  作者：EHLE, MICHAEL、WAGNER, OLIVER、BERGSTRASS. ER, UWE、REGITZ, MANFRED

  DOI：——

  日期：——