1,3-bis(2-fluorophenyl)urea-11C | 1596365-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2-fluorophenyl)urea-11C
• CAS: 1596365-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂N₂O
• 分子量: 247.221
• InChiKey: YZTVVIUSZRIQQK-HSGWXFLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 单氧化(~11~C)碳 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 生成 1,3-bis(2-fluorophenyl)urea-11C
  参考文献：
  名称：

  Palladium-mediated oxidative carbonylation reactions for the synthesis of¹¹C-radiolabelled ureas

  摘要：

  钯(II)介导的氧化羰基化反应已被用于通过将胺与[11C]一氧化碳耦合，在一步法中合成11C放射性标记的脲类化合物。在将11CO捕获在铜(I)三(3,5-二甲基吡唑)硼酸盐溶液后，初级脂肪胺的同源偶联反应在Pd(PPh3)2Cl2的存在下进行，生成相应的N,N-二取代[11C]脲。次级胺在这些条件下不产生相应的N,N,N,N-四取代[11C]脲。这种反应性差异使得可以利用初级胺与反应性较强的次级胺的混合物形成不对称的N,N’,N’-三取代[11C]脲。通过合成M1毒蕈碱型乙酰胆碱受体放射性示踪剂[11C-羰基]GSK1034702，展示了该方法在正电子发射断层成像（PET）中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3151