1-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]-2-trimethylsilyloctan-3-one | 104015-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]-2-trimethylsilyloctan-3-one
• CAS: 104015-25-0
• 化学式: C₂₆H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 484.867
• InChiKey: AVJXVZKDJQTPHD-ASSKFZASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]-2-trimethylsilyloctan-3-one 在 盐酸 、 (-)-(S)-BINAL-H 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3S)-3-hydroxy-1-octenyl]perhydrocyclopenta[b]furan-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclization-trapping in the synthesis of natural products. A simple, stereocontrolled route to prostaglandin F2.alpha.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a043
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯-1-醇,4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-,(1S,4R)- 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]-2-trimethylsilyloctan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclization-trapping in the synthesis of natural products. A simple, stereocontrolled route to prostaglandin F2.alpha.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a043