N1-(((6R,8R)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-6,8-methanoquinolin-2-yl)methyl)-N2-phenylethane-1,2-diamine | 1027754-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N1-(((6R,8R)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-6,8-methanoquinolin-2-yl)methyl)-N2-phenylethane-1,2-diamine
• CAS: 1027754-40-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃
• 分子量: 321.465
• InChiKey: MNBXHFINBBOTHP-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,8R)-7,7-dimethyl-N-(2-(phenylamino)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-6,8-methanoquinoline-2-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到N1-(((6R,8R)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-6,8-methanoquinolin-2-yl)methyl)-N2-phenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新的pin烯衍生的吡啶作为二齿手性配体

  摘要：

  从三氟甲磺酸酯14开始，已经开发了一种新的双齿吡啶8a – d，9和10的合成方法，而三氟甲磺酸酯14可以从β-pine烯11得到。已发现吡啶-恶唑啉配体8a的铜络合物可催化环烯烃36a - c的不对称烯丙基氧化，并具有良好的转化率和可接受的对映选择性（≤67％ee）。咪唑鎓盐10已被确定为相应的N，N'-不对称N的前体-杂环卡宾配体，其与钯的配合物催化分子内酰胺烯酸酯α-芳基化，从而以优异的收率但对映选择性低，生成了羟吲哚45。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.045