1-bromo-1-deuteriohexane | 4067-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-1-deuteriohexane
• 英文别名: (+/-)-1-Brom-1-deuterio-hexan；[1-D]-1-bromohexane
• CAS: 4067-81-6
• 化学式: C₆H₁₃Br
• 分子量: 166.065
• InChiKey: MNDIARAMWBIKFW-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-deuteriohexane 、 二甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以64%的产率得到[1-D]-1-dimethylaminohexane
  参考文献：
  名称：

  烷基胺，氨基羧酸和烷基苄基醚的Ag +加合物的碰撞导致AgH的损失仅导致热力学上有利的产物离子

  摘要：

  通过氘标记和碰撞活化（CA）解离实验检测了叔胺，氨基羧酸和芳基烷基醚的[M + Ag] +前体离子中AgH的损失。有可能证明，AgH损失过程对氢化物提取具有高度选择性。对于叔胺和氨基羧酸，氢源自具有氮功能（形成铵离子）的α-亚甲基。在所有检查的情况下，形成最稳定的，即热力学上有利的产物离子。在AgH损失过程中，大的同位素效应可区别D的损失。[M + Ag] +的苄基甲基醚离子从支撑实验发现，即AGH损失反应选择性裂解最弱C中的苄基的亚甲基只失去一个氢负离子 H键可用。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/jms.1507
• 作为产物：
  描述：

  1-deuterio-1-hexanol 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-bromo-1-deuteriohexane
  参考文献：
  名称：

  铑上的碳氢活化：反应机理和含碳残留物的作用

  摘要：

  提供了两种 CH 激活机制的证据，即单个 CH 键的氧化加成和两个相邻 CH 键的协同氧化加成。这两种机制对表面结构或粒径表现出不同的敏感性。虽然第一个过程 (E/sub a/ 约 21 kcal/mol) 对烃结构不敏感，但第二个过程 (E/sub a/ 约 5-9 kcal/mol) 对烃结构敏感。发现 CH 活化在己烷中为 0.6 级，在氘中为 0 级，这与作为速率决定步骤的氧化加成一致。如高分辨率氘核磁共振所示，通过直链烷烃在 Rh 上的 H/D 交换获得的 d/sub 2/ 最大值来自表面烯烃。提供了反对含碳残留物参与 H/D 交换过程的证据，表明含碳材料不是活性位点的一部分。检测到两种类型的碳质残留物。一种在较低温度下形成且不干扰反应；其他形式在较高温度下会导致催化剂中毒。

  DOI：

  10.1021/ja00284a044