(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-[(1,2,3-triazol-4-yl)methoxyimino]acetamido]-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid sodium salt | 88530-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-[(1,2,3-triazol-4-yl)methoxyimino]acetamido]-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid sodium salt
• 英文别名: sodium;(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2H-triazol-4-ylmethoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 88530-15-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₈O₇S₂*Na
• 分子量: 544.504
• InChiKey: DVQXGDKGTIPAQJ-IZXJIOGHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.26
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylpyridine-4(1H)-thione 、 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-[(1,2,3-triazol-4-yl)methoxyimino]acetamido]-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid sodium salt 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-[(1,2,3-triazol-4-yl)methoxyimino]acetamido]-3-[(1-methylpyridinium-4-yl)thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  这是一类具有以下通式的抗菌化合物：##STR1## 其中Y是直链或支链的烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷基甲基，每个基团可任选地被卤素取代，或一个基团##STR2## 其中n为0或1至3的整数，A是一个基团--COR3，其中R3是羟基，一个基团##STR3## 其中R4和R5可以相同或不同，是氢或1至5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或含氮和/或硫的5或6元杂环基团，以及R1和R2可以相同或不同，是氢，1至5个碳原子的烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成3至5个碳原子的环烷叉基，以及Z是一个具有以下通式的基团：##STR5## 其中m为0或3至5的整数，R6是氢或1至3个碳原子的烷基，以及R7，当m为3至5的整数时，是1至5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个基团--(CH2)pB，其中p为0或1至3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰，三氟甲基，磺酸，磺酰胺，烷基硫或氰基，或者当m为0时，是1至5个碳原子的烷基，其可任选地被卤素，烯基，一个基团##STR6## 其中R8是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，或环丙基取代，以及其盐。

  公开号：

  US04785090A1

文献信息

• Novel cephalosporin derivatives
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0153709B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• US4785090A
  申请人：——

  公开号：US4785090A

  公开（公告）日：1988-11-15