4-(1H-Pyrrol-2-yl)pyrimidine | 1371378-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(1H-Pyrrol-2-yl)pyrimidine
• CAS: 1371378-53-8
• 化学式: C₈H₇N₃
• 分子量: 145.164
• InChiKey: CLWGRHGXQYFDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-(1H-pyrrol-2-yl)-3,4-dihydropyrimidine 在 哌啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到4-(1H-Pyrrol-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  连续 SNH 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应 - 一种有效的合成策略，用于含有吡咯和吲哚片段的嘧啶

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 交叉偶联和氢反应的亲核芳香取代的组合是合成 4-(1R-pyrrol-2-yl)- 和 4-(1R-indol-3-yl)- 的通用工具来自市售的 5-溴嘧啶的 5-（杂）芳基取代的嘧啶。通过气相色谱-质谱法研究了 5-溴嘧啶与吡咯和吲哚的 SNH [AE，（加成-消除）] 和 SNH [AO，（加成-氧化）] 反应。通过X射线晶体结构分析首次建立了中间体σH加合物以及吡咯-（杂）芳基嘧啶和吲哚-（杂）芳基嘧啶二元组的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201035

文献信息

• Fungicidal pyrimidine derivatives
  申请人：Nakagawa Yuki

  公开号：US20050038041A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Fungicidal pyrimidine derivatives and the use as a fungicide of the compounds of formula (1): wherein R 1 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, phenyl, pyridinyl or azolyl groups, (being optionally substituted by one or more substituents); or N(R 4 )C(O)R 5 , R 2 is polyfluoroalkyl, R 3 is fluorine, chlorine, bromine or iodine; ethenyl or ethynyl (being optionally substituted by one or more of halogen), R 4 and R 5 are, independently, H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl groups, (being optionally substituted by one or more of halogen or cyano); or R 4 and R 5 can join together to form a 5 or 6-membered ring, Q is a heteroaromatic ring selected from the following ring system; imidazol-1-yl, pyrazol-1-yl, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl, 1,2,4-triazol-1-yl, 1,2,4-triazol-4-yl, benzimidazol-1-yl or tetrazol-5-yl groups, (being optionally substituted by one or more of substituents).

  杀真菌的嘧啶衍生物及其化合物作为杀菌剂的使用，其化学式为（1）：其中R1为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C3-C6环烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基磺酰基，苯基，吡啶基或唑基（可以选用一个或多个取代基进行取代）；或N（R4）C（O）R5，R2为多氟烷基，R3为氟，氯，溴或碘；烯基或炔基（可以选用一个或多个卤素进行取代），R4和R5分别为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基（可以选用一个或多个卤素或氰基进行取代）；或R4和R5可以结合形成5或6元环，Q为以下杂环芳香环之一：咪唑-1-基，吡唑-1-基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,3-三唑-2-基，1,2,4-三唑-1-基，1,2,4-三唑-4-基，苯并咪唑-1-基或四唑-5-基（可以选用一个或多个取代基进行取代）。
• [EN] FUSED 1,2 THIAZOLES AND 1,2 THIAZINES WHICH ACT AS NL3P3 MODULATORS<br/>[FR] 1,2-THIAZOLES ET 1,2 THIAZINES FUSIONNÉS QUI AGISSENT EN TANT QUE MODULATEURS DE NL3P3
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2020254697A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to novel compounds (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities responsive to modulation or inhibition of the activation of a component of the inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is NLRP3 inflammasome. More particularly, the compounds of the present invention have the capability to inhibit the NLRP3 inflammasome. Further, the compounds of the present invention modulate, in particular, decrease IL-1 beta and/or IL-18 levels.

  本发明涉及新型化合物（I），可用于治疗、缓解或预防一组疾病、障碍和异常，这些疾病、障碍和异常对炎症小体通路的激活的调节或抑制具有响应性。特别地，炎症小体通路的组分是NLRP3炎症小体。更具体地，本发明的化合物具有抑制NLRP3炎症小体的能力。此外，本发明的化合物特别是调节，特别是降低IL-1β和/或IL-18水平。
• Substituted Pyrrolo-Pyrimidine Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Kinase Inhibitors
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20120122882A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Substituted pyrrolo-pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本文披露了公式(I)的取代嘧啶-吡咯衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：EP1196411A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• 4-PYRIDYL- UND 2,4-PYRIMIDINYL-SUBSTITUIERTE PYRROLDERIVATE UND IHRE ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1252163B1

  公开（公告）日：2003-09-24