E-1,2-di(1-adamantyl)ethylene | 77984-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: E-1,2-di(1-adamantyl)ethylene
• 英文别名: 1-[(E)-2-(1-adamantyl)ethenyl]adamantane
• CAS: 77984-37-3
• 化学式: C₂₂H₃₂
• 分子量: 296.496
• InChiKey: RRLKMNUOTVQBLI-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 E-1,2-di(1-adamantyl)ethylene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 8.0h， 以34%的产率得到1-[(E)-2-(1-adamantyl)ethenyl]-3-(dichloromethyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  （Z）-和（E）-1,2-二（1-金刚烷基）乙烯的合成及其与二氯卡宾的反应

  摘要：

  报告了（Z）-和（E）-1,2-二（1-金刚烷基）乙烯（分别为1a和1b）的合成。化合物1A与二氯卡宾发生反应，得到（ż）-1- [3-（二氯甲基）-1-金刚烷基] -2-（1-金刚烷基）乙烯（2，27％），（Ž）-2,3-二氯1,3-二（1-金刚烷基）丙烯（3，20％）和1,1,2-三氯-2-（1-金刚烷基）氯甲基-3-（1-金刚烷基）环丙烷（4，21％）。的相应的反应1B产生和（Ë）-1,2-二[3-（二氯甲基）-1-金刚烷基]乙烯（6，5％）。6、7的结构，并通过X射线晶体学方法明确地建立了10个。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00934-5
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3,4-bis(1-adamantyl)oxetan-2-one 反应 6.0h， 以82%的产率得到E-1,2-di(1-adamantyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactones as convenient precursors to sterically congested olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a051

文献信息

• ADAM W.; MARTINEZ G.; THOMPSON J.; YANY F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 16, 3359-3361
  作者：ADAM W.、 MARTINEZ G.、 THOMPSON J.、 YANY F.

  DOI：——

  日期：——