4-{2-propoxy-5-[bis(2-acetoxyethyl)amidosulfonyl]benzoylamino}-1-methyl-3-propylpyrazolo-5-carboxamine | 936951-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-propoxy-5-[bis(2-acetoxyethyl)amidosulfonyl]benzoylamino}-1-methyl-3-propylpyrazolo-5-carboxamine
• 英文别名: 4-{2-propoxy-5-[bis(2-acetoxyethyl)amidosulfonyl]benzoylamino}-1-methyl-3-n-propylpyrazolo-5-carboxamine；2-[2-Acetyloxyethyl-[3-[(5-carbamoyl-1-methyl-3-propylpyrazol-4-yl)carbamoyl]-4-propoxyphenyl]sulfonylamino]ethyl acetate
• CAS: 936951-57-4
• 化学式: C₂₆H₃₇N₅O₉S
• 分子量: 595.674
• InChiKey: QUCTUAZSNUZGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-propoxy-5-[bis(2-acetoxyethyl)amidosulfonyl]benzoylamino}-1-methyl-3-propylpyrazolo-5-carboxamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.5h， 以76%的产率得到1-methyl-5-{2-propyloxy-5-[bis(2-acetoxyethyl)amidosulfonyl]phenyl}-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidinone Derivatives, Their Preparation And Their Use

  摘要：

  本发明公开了一系列嘧唑吡咯啉酮衍生物，其化学结构如下，以及它们的制备方法和用途。经过药理实验证明，所述嘧唑吡咯啉酮衍生物对PDE5具有高抑制活性，其中部分化合物对PDE5的抑制活性比对PDE6更强。大多数化合物显示出低毒性。这些嘧唑吡咯啉酮衍生物可用于临床上缓解或治疗与心血管系统、泌尿系统有关的症状或疾病，特别是用于缓解或治疗勃起功能障碍。

  公开号：

  US20080318949A1
• 作为产物：
  描述：

  2-propoxy-5-[bis(2-acetoxyethyl)amidosulfonyl]benzoic acid 、 4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-羧酰胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以86%的产率得到4-{2-propoxy-5-[bis(2-acetoxyethyl)amidosulfonyl]benzoylamino}-1-methyl-3-propylpyrazolo-5-carboxamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidinone Derivatives, Their Preparation And Their Use

  摘要：

  本发明公开了一系列嘧唑吡咯啉酮衍生物，其化学结构如下，以及它们的制备方法和用途。经过药理实验证明，所述嘧唑吡咯啉酮衍生物对PDE5具有高抑制活性，其中部分化合物对PDE5的抑制活性比对PDE6更强。大多数化合物显示出低毒性。这些嘧唑吡咯啉酮衍生物可用于临床上缓解或治疗与心血管系统、泌尿系统有关的症状或疾病，特别是用于缓解或治疗勃起功能障碍。

  公开号：

  US20080318949A1

文献信息

• EP1961753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——