structure of trans-[Ru(dmpe)2C[triple bond]C(C6H4C[triple bond]C)2Ph}2] shows that the two edges of the molecule are separated by 41.7 A. The electrochemical and spectroscopic properties of these complexes can be systematically tuned by modifying L4 and Ar to give E(1/2) values for oxidation of trans-[RuL4(C[triple bond]CAr)2] that span over 870 mV and lambda(max) values of trans-[RuL4(C[triple bond]CAr)2]
反式-[RuL4(C[三键]CAr)2] (L4 = 二 1,2-双(二
甲基膦基)
乙烷, (dmpe)2; 1,5,9,13-四甲基-1)的合成及光谱性质,5,9,13-四氮杂
环十六烷,16-TMC;1,12-二甲基-3,4:9,10-二苯并-1,12-二氮杂-5,8-二氧杂
环十五烷,
N2O2)。研究改变 [RuL4] 核心、
乙炔配体和
乙炔链长度对 [(-)C[三键]C( C[三键]C)(n-1)Ph] 和 [(- )C[三键]C(
C6H4)(n-1)Ph] (n = 1-3) 串联反式-[RuL4(C[三键]CAr)2](0/+)的电子和电
化学特性) 呈现。已对反式-[Ru(L')4(C[三重键]CAr)2](0/+)(L' = PH3 和 NH3)进行了 DFT 和 TD-DFT 计算,以检查
金属-
乙炔基相互作用和相关电子跃迁的性质。观察到(1)trans-[Ru(dmpe)2