13lambda6,19lambda6,37lambda6,43lambda6-Tetrathia-12,20,36,44-tetrazanonacyclo[44.2.2.27,10.222,25.231,34.12,6.114,18.126,30.138,42]hexaconta-1(48),2(60),3,5,7(59),8,10(58),14(57),15,17,22(56),23,25(55),26,28,30(54),31,33,38,40,42(51),46,49,52-tetracosaene 13,13,19,19,37,37,43,43-octaoxide | 1350313-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 13lambda6,19lambda6,37lambda6,43lambda6-Tetrathia-12,20,36,44-tetrazanonacyclo[44.2.2.27,10.222,25.231,34.12,6.114,18.126,30.138,42]hexaconta-1(48),2(60),3,5,7(59),8,10(58),14(57),15,17,22(56),23,25(55),26,28,30(54),31,33,38,40,42(51),46,49,52-tetracosaene 13,13,19,19,37,37,43,43-octaoxide
• 英文别名: 13λ6,19λ6,37λ6,43λ6-tetrathia-12,20,36,44-tetrazanonacyclo[44.2.2.27,10.222,25.231,34.12,6.114,18.126,30.138,42]hexaconta-1(48),2(60),3,5,7(59),8,10(58),14(57),15,17,22(56),23,25(55),26,28,30(54),31,33,38,40,42(51),46,49,52-tetracosaene 13,13,19,19,37,37,43,43-octaoxide
• CAS: 1350313-06-2
• 化学式: C₅₂H₄₄N₄O₈S₄
• 分子量: 981.207
• InChiKey: HWQZDIDYRNJGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13lambda6,19lambda6,37lambda6,43lambda6-Tetrathia-12,20,36,44-tetrazanonacyclo[44.2.2.27,10.222,25.231,34.12,6.114,18.126,30.138,42]hexaconta-1(48),2(60),3,5,7(59),8,10(58),14(57),15,17,22(56),23,25(55),26,28,30(54),31,33,38,40,42(51),46,49,52-tetracosaene 13,13,19,19,37,37,43,43-octaoxide 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2'-(cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimalononitrile compound with 6,8,16,18-tetrathia-5,9,15,19-tetraaza-1,3,11,13(1,4),2,7,12,17(1,3)-octabenzenacycloicosaphane 6,6,8,8,16,16,18,18-octaoxide (1:1)
  参考文献：
  名称：

  某些新型单环和三环环烷酰胺和环烷磺酰胺的合成，络合研究和生物活性

  摘要：

  已经合成了一系列单，三环的环烷四酰胺和环烷磺酰胺，并通过光谱和XRD研究对其进行了表征。所有的环烷酰胺都与TCNQ形成电荷转移（CT）配合物。环烷酰胺显示中等至良好的抗炎活性。其中一些对革兰氏阳性（克雷伯菌肺炎）和革兰氏阴性（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）人类病原体具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.046
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[4-(bromomethyl)phenyl]benzene 在 乌洛托品 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 13lambda6,19lambda6,37lambda6,43lambda6-Tetrathia-12,20,36,44-tetrazanonacyclo[44.2.2.27,10.222,25.231,34.12,6.114,18.126,30.138,42]hexaconta-1(48),2(60),3,5,7(59),8,10(58),14(57),15,17,22(56),23,25(55),26,28,30(54),31,33,38,40,42(51),46,49,52-tetracosaene 13,13,19,19,37,37,43,43-octaoxide
  参考文献：
  名称：

  某些新型单环和三环环烷酰胺和环烷磺酰胺的合成，络合研究和生物活性

  摘要：

  已经合成了一系列单，三环的环烷四酰胺和环烷磺酰胺，并通过光谱和XRD研究对其进行了表征。所有的环烷酰胺都与TCNQ形成电荷转移（CT）配合物。环烷酰胺显示中等至良好的抗炎活性。其中一些对革兰氏阳性（克雷伯菌肺炎）和革兰氏阴性（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）人类病原体具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.046

文献信息

• Synthesis, complexation studies and biological activity of some novel mono and tricyclic cyclophane amides and cyclophane sulfonamides
  作者：Perumal Rajakumar、Ramar Padmanabhan

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.046

  日期：2011.12

  cyclophane tetraamides and cyclophane sulfonamides have been synthesized and characterized from spectral and XRD studies. All the cyclophane amides form charge transfer (CT) complex with TCNQ. The cyclophane amides show moderate to good anti-inflammatory activity. Some of them were active against Gram positive (Klebsiella pneumonia) and Gram negative (Escherichia coli and Staphylococcus aureus) human pathogens

  已经合成了一系列单，三环的环烷四酰胺和环烷磺酰胺，并通过光谱和XRD研究对其进行了表征。所有的环烷酰胺都与TCNQ形成电荷转移（CT）配合物。环烷酰胺显示中等至良好的抗炎活性。其中一些对革兰氏阳性（克雷伯菌肺炎）和革兰氏阴性（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）人类病原体具有活性。