[(1S,6R,7S,8R)-7-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-10-[[(3R)-3-(methoxymethoxy)cyclopenten-1-yl]methoxy]-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodec-9-en-8-yl]methyl benzoate | 1352816-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,6R,7S,8R)-7-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-10-[[(3R)-3-(methoxymethoxy)cyclopenten-1-yl]methoxy]-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodec-9-en-8-yl]methyl benzoate
• CAS: 1352816-05-7
• 化学式: C₄₇H₆₀O₈Si
• 分子量: 781.074
• InChiKey: ULFMZFMYLCBADS-NMXVBEJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,6R,7S,8R)-7-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-10-[[(3R)-3-(methoxymethoxy)cyclopenten-1-yl]methoxy]-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodec-9-en-8-yl]methyl benzoate 以 正壬烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(1S,6R,7S,8R,9S)-7-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-9-[(1R,2R)-2-(methoxymethoxy)-5-methylidenecyclopentyl]-4,4-dimethyl-10-oxo-3,5-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodecan-8-yl]methyl benzoate 、
  参考文献：
  名称：

  （+）-达曼尼丁E的全合成

  摘要：

  从一个环到另一个环：（+）-daphmanidin E的第一个全合成具有快速获得对映体纯的双环[2.2.2]辛二酮并通过实施两个克莱森重排（使用铜/肽）围绕其外围进行修饰的功能。用于试剂控制的立体选择性共轭物加成，非对映选择性硼氢化和钴催化的烷基-Heck环化反应的复合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104681
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-cyclohexen-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 46.41h， 生成 [(1S,6R,7S,8R)-7-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-10-[[(3R)-3-(methoxymethoxy)cyclopenten-1-yl]methoxy]-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodec-9-en-8-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-达曼尼丁E的全合成

  摘要：

  从一个环到另一个环：（+）-daphmanidin E的第一个全合成具有快速获得对映体纯的双环[2.2.2]辛二酮并通过实施两个克莱森重排（使用铜/肽）围绕其外围进行修饰的功能。用于试剂控制的立体选择性共轭物加成，非对映选择性硼氢化和钴催化的烷基-Heck环化反应的复合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104681