N-(2-aminophenyl)-1,4-dioxa-7,13-dithia-10-azacyclopentadecane | 1310841-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-1,4-dioxa-7,13-dithia-10-azacyclopentadecane
• CAS: 1310841-83-8
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 342.527
• InChiKey: LNIMPOJOEXYLIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluorobenzo[b]quinolizinium bromide 、 N-(2-aminophenyl)-1,4-dioxa-7,13-dithia-10-azacyclopentadecane 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9-[2-(1,4-dioxa-7,13-dithia-10-azacyclopentadecyl)phenyl]aminobenzo[b]quinolizinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Selective detection of Hg2+ in the microenvironment of double-stranded DNA with an intercalator crown-ether conjugate

  摘要：

  9-[2-(1,4-二氧杂-7,13-二硫-10-氮杂环十五烷基)苯基]氨基-苯并[b]喹啉鎓能够在双链核酸附近对 Hg2+ 进行明确的荧光和偏振检测不会干扰该化合物与 Hg2+ 或 DNA 单独形成的复合物的背景信号。

  DOI：

  10.1039/c002727h
• 作为产物：
  描述：

  10-aza-1,4-dioxa-7,13-dithiacyclopentadecane 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-1,4-dioxa-7,13-dithia-10-azacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  用冠醚取代的 N-Aryl-9-aminobenzo[b]quinolizinium 衍生物选择性比色检测 Hg2+ 和 Mg2+

  摘要：

  1,4-Dioxa-7,13-dithia-10-azacyclopentadecane (AT215C5) 或 1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane (A15C5) 作为金属离子结合受体单元连接在邻位或对位9-氨基-N-苯基苯并[b]喹啉鎓发色团的位置。将 Hg2+ 或 Mg2+ 分别添加到 AT215C5-喹啉鎓或 A15C5-喹啉鎓共轭物的对位异构体中，会导致每种化合物的最大吸收蓝移，因为络合氨基的供体能力降低。相比之下，将 Hg2+ 添加到 H2O/MeOH 混合物中邻位-AT215C5-喹啉鎓共轭物的溶液中会引起吸收最大值的显着红移（约 50 nm），并使 Hg2+ 和竞争性亲硫阳离子之间的光度区分成为可能，例如作为 Ag+ 或 Pb2+，因为后者，以及其他竞争金属离子，没有引起这样的影响。有人提出 Hg2+ 引起的红移源于 Hg2+

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100329