2-(4-fluoro-2-isopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 2098216-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoro-2-isopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-Fluoro-2-(propan-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(4-fluoro-2-propan-2-ylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 2098216-17-0
• 化学式: C₁₅H₂₂BFO₂
• 分子量: 264.148
• InChiKey: OCKLKAPOQWSSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-2-isopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-chloro-7-methyl-9-(4-(1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)benzyl)-7H-purin-8(9H)-imine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以27 %的产率得到2-(4-fluoro-2-isopropylphenyl)-7-methyl-9-(4-(1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)benzyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-imine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。

  公开号：

  WO2022197892A1