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2-Chlor-2'-hydroxymethylbenzhydrol | 23864-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-2'-hydroxymethylbenzhydrol
英文别名
2-Chloro-2'-hydroxymethylbenzhydrol;(2-chlorophenyl)-[2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
2-Chlor-2'-hydroxymethylbenzhydrol化学式
CAS
23864-80-4
化学式
C14H13ClO2
mdl
——
分子量
248.709
InChiKey
WKQOOBZACKJBQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-87 °C
  • 沸点:
    414.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-和5-芳基-2,4-苯并硫氮杂s的合成。关于七元杂环的第25次通讯†
    摘要:
    α-芳基-邻-二甲苯基二溴化物1与硫脲反应,得到单-异硫脲鎓盐2,在某些情况下形成双-异硫脲鎓盐4作为副产物。易与水或醇反应形成3的化合物2在无水丙酮中与Na 2 CO 3环合,生成5-芳基-2,4-苯并噻氮杂5、6和7,但2'-氯苯基衍生物21异常环化成环丁烯20。1-芳基-2,4-苯并硫氮杂卓14、15和16通过酸催化的硫脲13和19的环化反应明确制备了这些化合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600840
  • 作为产物:
    描述:
    Lithium aluminium hydride四氢呋喃2-(2-Chlor-benzoyl)-benzoesaeure乙醚四氢呋喃 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以of isopropyl ether to give 2-chloro-2'-hydroxymethylbenzhydrol as a slightly pink solid, m.p. 85°-87°的产率得到异丙醚
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of certain hydroperoxy derivatives
    摘要:
    制备了具有有用的镇痛和精神兴奋作用的新型2-[2-(1,3-二氮杂环烷-2-烯基)]苯基酮化合物和新型1,3-二氮杂环烷基[2,1-a]异吲哚化合物,其中包括o-苯甲酰苯甲醛与脂肪族二胺缩合。
    公开号:
    US04018765A1
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文献信息

  • 2,3-Dihydro-5-alkoxy-5-phenyl-5H-imidazo[2,1-a]isoindoles
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US03931217A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    Novel 2[2-(1,3-diazacycloalk-2-enyl)]benzophenone compounds and novel 1,3-diazacycloalkenyl[2,1-a]isoindole compounds having useful analgesic and psychostimulant properties are prepared inter alia by condensation of o-benzoylbenzaldehydes with aliphatic diamines.
    本发明涉及一种新型2-[2-(1,3-二氮杂环烷-2-烯基)]苯基酮化合物和新型1,3-二氮杂环烷基[2,1-a]异吲哚化合物,具有有用的镇痛和精神兴奋作用,其中包括通过o-苯甲酰苯甲醛与脂肪族二胺进行缩合反应制备。
  • BREAM J. B.; SCHMUTZ J., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 8, 2872-2880
    作者:BREAM J. B.、 SCHMUTZ J.
    DOI:——
    日期:——
  • US3931217A
    申请人:——
    公开号:US3931217A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US4018765A
    申请人:——
    公开号:US4018765A
    公开(公告)日:1977-04-19
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