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ethyl 2-methyl-1,3a,4,9-tetraazabenz[e]indene-3-carboxylate | 1174063-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-methyl-1,3a,4,9-tetraazabenz[e]indene-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-methyl-3,6,7,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7,10,12-hexaene-5-carboxylate
ethyl 2-methyl-1,3a,4,9-tetraazabenz[e]indene-3-carboxylate化学式
CAS
1174063-57-0
化学式
C13H12N4O2
mdl
——
分子量
256.264
InChiKey
LMOCZWRDYMNREV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-amino-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate2-溴-3-吡啶甲醛copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以26%的产率得到ethyl 2-methyl-1,3a,4,9-tetraazabenz[e]indene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    串联CH活化亚胺形成反应:咪唑并[2,1-a]酞嗪的新途径
    摘要:
    描述了通过钯和铜介导的N-氨基咪唑与2-卤代芳基醛的偶合并同时形成亚胺的一般和有效的合成咪唑并[ 2,1 - a ]酞嗪的方法。咪唑并[2,1- a ]酞嗪环系统的这种新合成方法允许在整个核心周围轻松引入不同的取代基。 咪唑并[ 2,1- a ]酞嗪-亚胺形成-CH活化-N-氨基咪唑-2-溴芳基醛
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088057
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