4-Methoxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione | 253587-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-Methoxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione
• CAS: 253587-69-8
• 化学式: C₂₁H₁₄O₃
• 分子量: 314.34
• InChiKey: WDEZJZMFISEZJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione 在 D-丝氨酸 、 potassium chloride 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到4-Chloro-5-methoxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化醌类化合物氯化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。

  公开号：

  CN114426441A