1-[(3-Aminophenyl)methyl]-3-(3-chlorophenyl)urea | 1391069-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3-Aminophenyl)methyl]-3-(3-chlorophenyl)urea
• CAS: 1391069-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O
• 分子量: 275.738
• InChiKey: PANOMLIRIFBYJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminopyrrolo[2,1-F][1,2,4]triazine-5-carboxylic acid 、 1-[(3-Aminophenyl)methyl]-3-(3-chlorophenyl)urea 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-N-(3-(((((3-chlorophenyl)amino)carbonyl)amino)methyl)phenyl)pyrrolo(2,1-f)(1,2,4)triazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.125

文献信息

• Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors
  作者：Zhiqin Ji、Yujia Dai、Cele Abad-Zapatero、Daniel H. Albert、Jennifer J. Bouska、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Nirupama B. Soni、Terry J. Magoc、Kent D. Stewart、Ru-Qi Wei、Steve K. Davidsen、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.125

  日期：2012.7

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.